(12)实用新型专利
(10)授权公告号 CN 213191860 U(45)授权公告日 2021.05.14
(21)申请号 202021363153.X(22)申请日 2020.07.13
(73)专利权人 四川省人民医院
地址 610072 四川省成都市青羊区一环路
西二段32号(72)发明人 周丽娟 周黄源 秦丽 梁幸芝
刘超 (74)专利代理机构 成都华复知识产权代理有限
公司 51298
代理人 庞启成(51)Int.Cl.
A61M 15/00(2006.01)
权利要求书1页 说明书9页 附图6页
(54)实用新型名称
吸入剂装置(57)摘要
本实用新型涉及吸入剂装置领域,具体而言,涉及一种吸入剂装置,包括壳体,所述壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部,在所述壳体内还设置有与所述吸入部连通的药剂腔,所述药剂腔与所述储药罐相配合,使所述储药罐喷出药剂时,药剂进入所述药剂腔内,在所述吸入部上设置有用于检测药剂腔内药剂量的检测装置。本申请的吸入剂装置,能够监控患者实际吸入药剂的剂量,而且当检测结果显示药剂腔内有药剂残留时,患者可以再次吸入,直至将药剂腔内的药剂全部吸入完,以此确保供药达到足够剂量,确保良好的治疗效果。
CN 213191860 UCN 213191860 U
权 利 要 求 书
1/1页
1.吸入剂装置,其特征在于,包括壳体,所述壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部,在所述壳体内还设置有与所述吸入部连通的药剂腔,所述药剂腔与所述储药罐相配合,使所述储药罐喷出药剂时,药剂进入所述药剂腔内,在所述吸入部上设置有用于检测药剂腔内药剂量的检测装置。
2.如权利要求1所述的吸入剂装置,其特征在于,所述检测装置为设置有传感器的气体成分检测装置,所述传感器与药剂成分相适配。
3.如权利要求1所述的吸入剂装置,其特征在于,所述检测装置实时显示所述药剂腔内的药剂量。
4.如权利要求1所述的吸入剂装置,其特征在于,所述检测装置用于显示患者吸入后,所述药剂腔内的药剂残留。
5.如权利要求1所述的吸入剂装置,其特征在于,所述药剂腔为容积可变的可变腔体。6.如权利要求1所述的吸入剂装置,其特征在于,所述壳体包括中空的筒体,所述筒体一端开口形成所述吸入部,所述检测装置包括滑动部件,所述滑动部件滑动设置在所述筒体内,所述滑动部件与所述筒体侧壁之间为间隙配合或者密封配合,在所述滑动部件与所述吸入部的开口之间形成所述药剂腔,在所述筒体的侧壁上还设置有喷入口,所述喷入口与所述储药罐的喷药管相配合,按压所述储药罐时,所述喷药管朝所述药剂腔内喷入定量的药剂。
7.如权利要求6所述的吸入剂装置,其特征在于,所述筒体远离所述吸入部开口的一端与外部大气连通。
8.如权利要求7所述的吸入剂装置,其特征在于,在所述滑动部件上还设置有复位部件,通过所述复位部件,使所述滑动部件由所述吸入部的开口移动到筒体上远离所述吸入部开口的位置,使所述筒体上的喷入口位于所述滑动部件与吸入部开口之间,所述复位部件为推杆,在所述筒体远离所述吸入部的一端设置有通孔,所述推杆一端与所述滑动部件相连,另一端穿出所述通孔,位于所述筒体外。
9.如权利要求8所述的吸入剂装置,其特征在于,在所述筒体上还设置有阈值开关,当滑动部件与吸入部开口之间的负压达到阈值时,所述阈值开关开启,所述滑动部件朝向吸入部的开口移动。
10.如权利要求1‑9任意一项所述的吸入剂装置,其特征在于,在所述药剂腔对应的筒体上设置有观测窗,所述观测窗采用透明材料制得,或者,所述药剂腔对应的筒体采用透明材料制得。
2
CN 213191860 U
说 明 书吸入剂装置
1/9页
技术领域
[0001]本实用新型涉及吸入剂装置领域,具体而言,涉及一种吸入剂装置。
背景技术
[0002]吸入剂是用于呼吸类疾病治疗中,吸入治疗可以使药物直接作用于呼吸道和肺部,其疗效直接,起效快,而且全身性不良反应少。
[0003]目前较为常见的吸入剂装置为加压计量吸入器,其主要包括外壳、吸嘴、储药罐、喷药管,喷药管上具有喷药口,储药罐内有高压气雾剂;使用时,向下按压储药罐,喷出定量
气雾剂通过喷药管上的喷药口进入到外壳的药剂腔中,患者深呼气后,然后深吸的气雾剂,
气,将药剂腔内的气雾剂吸入到达肺部,如此实现肺部供药,在吸入完成后,再漱口,将口腔内的药剂漱处吐掉即可。
[0004]在采用吸入剂治疗中,剂量控制尤为重要,不仅决定着治疗效果,而且过量时还会带来极为不利的副作用,甚至导致严重的医疗事故,所以,在目前的吸入剂装置上都设置有计量阀,使每次按压时喷出的药剂定量,以确保供药的精确性。[0005]虽然,但是在实际临床工作中,发明人发上述结构的吸入剂装置已被广泛的使用,现,目前吸入剂装置依然还存在着严重的不足,具体如下述:[0006]在吸入剂装置使用中,虽然每次按压所喷出药剂定量,但是,并不表示患者吸入剂量也就一定,原因在于,对于体弱部分患者,比如重症患者、老年患者、意识模糊患者等,这些患者中大多存在呼吸较轻通常伴有吸入无力的问题,所以,即便是吸入剂装置喷出定量气雾剂,也难以保证这些患者能够单口气将这些气雾剂吸入进肺部;再例如小孩,家长和医护人员都难以可靠把握其行为,所以,小孩患者在使用目前气雾剂装置时,也难以掌握其是否将吸入剂完全吸入,甚至可能完全没有吸入。而目前的吸入剂装置并不能够显示喷出吸入剂被吸入的剂量,这给治疗和药物剂量控制带来了极大的难题。[0007]所以,目前亟需设计一种能够监控患者实际吸入量的吸入剂装置。实用新型内容
[0008]本实用新型的目的在于,针对目前吸入剂装置不能监控患者实际吸入剂量的不足,提供一种可监控患者实际吸入量的吸入剂装置。[0009]本实用新型是这样实现的:[0010]吸入剂装置,包括壳体,所述壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部,在所述壳体内还设置有与所述吸入部连通的药剂腔,所述药剂腔与所述储药罐相配合,使所述储药罐喷出药剂时,药剂进入所述药剂腔内,在所述吸入部上设置有用于检测药剂腔内药剂量的检测装置。[0011]本申请的吸入剂装置,在使用时,患者将吸入部的其中与口部配合的部分含入口中,通过储药罐喷出定量药剂,患者从口部吸气,即将药剂腔内的药剂吸入,实现呼吸道及肺部的供药,进一步的,在本申请的方案中,在药剂腔设置有用于检测药剂腔内药剂量的检
3
CN 213191860 U
说 明 书
2/9页
测装置,通过检测装置获知患者吸入过程中,药剂腔内药剂量的变化,或者患者吸入完毕后,药剂腔内的药剂量,进而评价患者是否将药剂腔内的药剂完全吸入,首先是方便了医护人员对患者的吸入量的把控,利于治疗;另一方面,当检测结果显示药剂腔内有药剂残留时,患者可以再次吸入,直至将药剂腔内的药剂全部吸入完,以此确保供药达到足够剂量,确保良好的治疗效果。
[0012]作为其中一种优选方案,所述检测装置为设置有传感器的气体成分检测装置,所述传感器与药剂成分相适配。在使用时,传感器采集药剂腔内的药剂含量数据,检测装置显示相应数据或者根据传感器所采集数据的不同而输出不同指示,如此,使用者、医护人员和看护人都能够直观的获取患者药剂腔内的药剂残留情况,进而评估患者是否将药剂腔内的药剂完全吸入。
[0013]作为进一步的优选方案,所述检测装置实时显示所述药剂腔内的药剂量。在患者使用时,在储药罐喷出药剂前即启动检测装置,在患者吸入药剂过程中,实时的显示药剂腔内的药剂含量变化,如此实现对患者实际吸入量的掌控。[0014]作为另一种优选方案,所述检测装置用于显示患者吸入后,所述药剂腔内的药剂残留。采用该种方式,在患者吸入后,再启动检测装置,通过检测在药剂腔内是否还存在药剂残留,如果还存在,则可以让患者再次吸入,这种方式的检测装置只需要定性检测药剂腔内是否存在药剂残留即可,而不用检测具体的残留量,可以大幅简化检测装置的性能要求。[0015]作为另一种优选的方案,所述药剂腔为容积可变的可变腔体。通过该种方式,在患者逐渐吸入药剂时,药剂腔的容积逐渐减小,进而通过药剂腔的变化来衡量患者实际的药剂吸入量。
[0016]作为优选的方案,在所述药剂腔对应的筒体上设置有观测窗,所述观测窗采用透明材料制得。
[0017]作为优选的方案,所述药剂腔对应的筒体采用透明材料制得。[0018]上述方式中,通过采用透明材料,可以方便的观察药剂腔内变化情况进而掌握药剂腔内药剂的被患者吸入的情况。[0019]作为优选的方案,所述壳体包括中空的筒体,所述筒体一端开口形成所述吸入部,所述检测装置包括滑动部件,所述滑动部件滑动设置在所述筒体内,所述滑动部件与所述筒体侧壁之间为间隙配合或者密封配合,在所述滑动部件与所述吸入部的开口之间形成所述药剂腔,在所述筒体的侧壁上还设置有喷入口,所述喷入口与所述储药罐的喷药管相配合,按压所述储药罐时,所述喷药管朝所述药剂腔内喷入定量的药剂。[0020]作为优选的方案,所述筒体远离所述吸入部开口的一端与外部大气连通。[0021]作为优选的方案,在所述筒体上,沿滑动部件的滑动方向上还设置有刻度线。[0022]作为优选的方案,在所述滑动部件上设置有凸起,在所述筒体内壁上,沿使所述滑动部件的滑动方向上设置有与所述凸起相配合的滑槽,所述凸起与所述滑槽之间为滑动配合。
[0023]作为优选的方案,所述凸起为至少两个,并绕所述滑动部件的圆周方向均布,每一个凸起都对应有一滑槽。[0024]作为优选的方案,在所述吸入部的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件的挡板。
4
CN 213191860 U[0025]
说 明 书
3/9页
作为优选的方案,所述挡板设置在所述滑槽的端部。
[0026]作为优选的方案,在所述吸入部的开口处还设置有缺口,当所述滑动部件滑动至所述缺口处时,所述缺口连通所述滑动部件两侧的空间。[0027]作为优选的方案,所述挡板位于所述吸入部开口处的上半部分。[0028]作为优选的方案,所述缺口位于所述吸入部开口处的下半部分。[0029]作为优选的方案,所述滑动部件为板件,所述滑动部件与筒体内壁之间间隙的宽度与所述滑动部件的厚度与相匹配,使所述滑动部件在所述筒体内不能发生翻转。[0030]作为优选的方案,在所述滑动部件上还设置有复位部件,通过所述复位部件,使所述滑动部件由所述吸入部的开口移动到筒体上远离所述吸入部开口的位置,使所述筒体上的喷入口位于所述滑动部件与吸入部开口之间。[0031]作为一种优选的方案,所述复位部件为拉绳,所述拉绳一端与所述滑动部件相连,另一端穿出筒体远离吸入部开口的一端,位于所述筒体外。在需要复位复位部件时,拉动拉绳即可。
[0032]作为优选的方案,所述拉绳为具有弹性的弹性拉绳,在所述筒体外壁上设置有固定部,所述弹性拉绳与所述固定部之间为可分离的连接。[0033]作为另一种优选的方案,在所述筒体内可拆卸的设置有阻挡环,所述阻挡环用于阻挡所述滑动部件。
[0034]作为进一步的方案,所述阻挡环的位置可调。[0035]作为另一种优选方案,所述复位部件为推杆,在所述筒体远离所述吸入部的一端设置有通孔,所述推杆一端与所述滑动部件相连,另一端穿出所述通孔,位于所述筒体外。[0036]作为进一步优选的技术方案,所述推杆与所述通孔之间为间隙配合。[0037]作为另一种优选的方案,在所述筒体上还设置有阈值开关,当滑动部件与吸入部开口之间的负压达到阈值时,所述阈值开关开启,所述滑动部件朝向吸入部的开口移动。[0038]作为优选的方案,所述阈值开关的阈值为‑8kPa~‑3kPa。[0039]作为一种优选的方案,所述阈值开关为设置在所述筒体内的具有弹性的弹性挡片,当所述药剂腔内的负压达到阈值开关的阈值时,弹性挡片的变形确保所述滑动部件能够经过所述弹性片朝所述吸入部的开口处移动。[0040]作为另一种优选的方案,所述阈值开关包括阻挡件和弹簧,在所述筒体的内壁上设置有凹槽,所述阻挡件设置所述凹槽内,所述弹簧设置在凹槽与阻挡件之间,所述阻挡件背离所述吸入部的一侧为坡面。[0041]作为优选的方案,所述阻挡件朝向所述吸入部的一侧为坡面。[0042]作为优选的方案,所述滑动部件在所述筒体内具有初始位置和终止位置,所述初始位置位于所述筒体远离所述吸入部的一端,所述终止位置位于所述筒体吸入部开口的一端,所述阈值开关用于对初始位置的滑动部件进行制动。[0043]作为优选的方案,当所述滑动部件位于所述初始位置时,所述滑动部件封闭所述通孔。
[0044]作为优选的技术方案,在所述滑动部件上还设置有密封环,当所述滑动部件位于初始位置时,所述密封环与所述通孔外围的筒体内壁密封配合。[0045]作为优选的技术方案,所述凹槽对应的所述筒体上活动连接有调节块,所述调节
5
CN 213191860 U
说 明 书
4/9页
块一部分位于所述凹槽内与弹簧相配合,一部分穿过所述筒体位于所述筒体外,所述调节块伸入所述凹槽内的长度可调。[0046]作为优选的技术方案,所述调节块与所述筒体之间为螺纹配合。[0047]本实用新型的有益效果是:[0048]1、在本申请的方案中,在药剂腔设置有用于检测药剂腔内药剂量的检测装置,通过检测装置获知患者吸入过程中,药剂腔内药剂量的变化,或者患者吸入完毕后,药剂腔内的药剂量,进而评价患者是否将药剂腔内的药剂完全吸入,首先是方便了医护人员对患者的吸入量的把控,利于治疗;[0049]2、当检测结果显示药剂腔内有药剂残留时,患者可以再次吸入,直至将药剂腔内的药剂全部吸入完,以此确保供药达到足够剂量,确保良好的治疗效果;[0050]3、滑动部件的设置,能够显示患者实际吸入药剂的剂量;[0051]4、缺口的设置,使滑动部件后方的空气能够顺畅的被患者吸入,避免突然吸入阻力增大带来不适的同时,还确保了后段的吸入剂也能够进入到肺部深处;[0052]5、当采用弹性拉绳作为复位部件时,适用于需要进行呼吸训练的患者;而且还可以根据患者实际情况和康复阶段调整弹性拉绳与固定部连接的位置,弹性拉绳提供不同强度的拉力,以适应不同呼吸深度的训练要求;[0053]6、将复位部件设置为能够推动滑动部件的推杆,对于昏迷患者、意识不清的患者以及呼吸无力,难以自主吸入的患者,采用本方案,在使用时,医护人员或者陪护人员可以通过推杆推动滑动部件实现辅助供药;[0054]7、阈值开关的设置,使药剂腔内的药剂快速进入到患者呼吸道内,实现肺部深处的供药,确保良好的用药效果;而且这样的方式,还减少了药剂在患者口腔内的停留时间,降低了药剂在口腔内的沉降,也进一步确保了用药效果和用药副作用。附图说明
[0055]为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0056]图1为本申请吸入剂装置其中一种具体实施例的结构示意图;[0057]图2为图1中A处的局部放大图;
[0058]图3为阈值开关采用弹性挡片时吸入剂装置的结构示意图;[0059]图4为图3中B处的局部放大图;
[0060]图5为其中一种实施方式中筒体处的剖视图;
[0061]图6为筒体设置缺口时吸入剂装置的其中一种实施方式的结构示意图;[0062]图7为复位部件为拉绳时吸入剂装置的其中一种实施方式的结构示意图;[0063]图8为复位部件为推杆时吸入剂装置的其中一种实施方式的结构示意图。[0064]图标:1、壳体;2、储药罐;3、吸入部;4、阈值开关;5、筒体;6、通孔;7、药剂腔;8、喷入口;9、滑动部件;10、密封环; 11、弹性挡片;12、阻挡件;13、弹簧;14、凹槽;15、调节块;16、观测窗;17、凸起;18、滑槽;19、挡板;20、缺口;21、拉绳;22、固定部;23、阻挡环;24、推
6
CN 213191860 U
说 明 书
5/9页
杆。
具体实施方式
[0065]为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。[0066]因此,以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围,而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。[0067]应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。[0068]在本实用新型实施例的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。[0069]此外,术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂,而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平,并不是表示该结构一定要完全水平,而是可以稍微倾斜。[0070]在本实用新型实施例的描述中,还需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型实施例中的具体含义。[0071]实施例1,如图1‑8所示的,[0072]一种吸入剂装置,包括壳体1,所述壳体1上设置有用于放置储药罐 2的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部3,在所述壳体1内还设置有与所述吸入部3连通的药剂腔7,所述药剂腔7与所述储药罐2相配合,使所述储药罐2喷出药剂时,药剂进入所述药剂腔7内,在所述吸入部3上设置有用于检测药剂腔7内药剂量的检测装置。[0073]本实施方式的吸入剂装置,在使用时,患者将吸入部3的其中与口部配合的部分含入口中,通过储药罐2喷出定量药剂,患者从口部吸气,即将药剂腔7内的药剂吸入,实现呼吸道及肺部的供药,进一步的,在本申请的方案中,在药剂腔7设置有用于检测药剂腔7内药剂量的检测装置,通过检测装置获知患者吸入过程中,药剂腔7内药剂量的变化,或者患者吸入完毕后,药剂腔7内的药剂量,进而评价患者是否将药剂腔7内的药剂完全吸入,首先是方便了医护人员对患者的吸入量的把控,利于治疗;另一方面,当检测结果显示药剂腔7内有药剂残留时,患者可以再次吸入,直至将药剂腔7内的药剂全部吸入完,以此确保供药达
7
CN 213191860 U
说 明 书
6/9页
到足够剂量,确保良好的治疗效果。[0074]实施例2,如图1所示的,[0075]一种吸入剂装置,在实施例1方案的基础上,所述检测装置为设置有传感器的气体成分检测装置(图中未展示),所述传感器与药剂成分相适配,传感器采用目前常规。在使用时,传感器采集药剂腔7内的药剂含量数据,检测装置显示相应数据或者根据传感器所采集数据的不同而输出不同指示,如此,使用者、医护人员和看护人都能够直观的获取患者药剂腔 7内的药剂残留情况,进而评估患者是否将药剂腔7内的药剂完全吸入。[0076]作为进一步的优选方案,所述检测装置实时显示所述药剂腔7内的药剂量。在患者使用时,在储药罐2喷出药剂前即启动检测装置,在患者吸入药剂过程中,实时的显示药剂腔7内的药剂含量变化,如此实现对患者实际吸入量的掌控。[0077]实施例3,如图1所示的,[0078]一种吸入剂装置,在实施例1方案的基础上,所述检测装置用于显示患者吸入后,所述药剂腔7内的药剂残留。采用该种方式,在患者吸入后,再启动检测装置,通过检测在药剂腔7内是否还存在药剂残留,如果还存在,则可以让患者再次吸入,这种方式的检测装置只需要定性检测药剂腔 7内是否存在药剂残留即可,而不用检测具体的残留量,可以大幅简化检测装置的性能要求。[0079]实施例4,如图1‑8所示的,[0080]一种吸入剂装置,在实施例1方案的基础上,所述药剂腔7为容积可变的可变腔体。通过该种方式,在患者逐渐吸入药剂时,药剂腔7的容积逐渐减小,进而通过药剂腔7的变化来衡量患者实际的药剂吸入量。[0081]作为优选的方案,在所述药剂腔7对应的筒体5上设置有观测窗16,所述观测窗16采用透明材料制得。
[0082]作为优选的方案,所述药剂腔7对应的筒体5采用透明材料制得。[0083]上述方式中,通过采用透明材料,可以方便的观察药剂腔7内变化情况进而掌握药剂腔7内药剂的被患者吸入的情况。[0084]作为优选的方案,所述壳体1包括中空的筒体5,所述筒体5一端开口形成所述吸入部3,所述检测装置包括滑动部件9,所述滑动部件9滑动设置在所述筒体5内,所述滑动部件9与所述筒体5侧壁之间为间隙配合或者密封配合,在所述滑动部件9与所述吸入部3的开口之间形成所述药剂腔7,在所述筒体5的侧壁上还设置有喷入口8,所述喷入口8与所述储药罐2的喷药管相配合,按压所述储药罐2时,所述喷药管朝所述药剂腔7内喷入定量的药剂。[0085]目前的吸入剂储药罐2,在喷药管上都设置有计量阀,按压喷药管时,一定剂量的药剂由喷药管喷出,在本申请中,喷药管与筒体5上的喷入口 8相配合,按压储药罐2时,实现定量药剂的喷出,在本申请的方案中,在使用时,按压储药罐2前,先将滑动部件9设置在距离吸入部3开口较远的一端,使喷入口8位于滑动部件9与吸入部3开口之间,喷出药剂后,患者嘴部吸气将药剂腔7内的药剂吸入,在本申请的方案中,滑动部件9 与筒体5侧壁之间的间隙配合,该间隙是为了确保滑动部的顺畅滑动,在滑动部件9顺畅滑动的前提下,该间隙应足够的小,确保与吸入剂的同步移动,滑动部件9朝患者口部滑动,滑动部件9滑动至吸入部3的开口处时,即表示药剂腔7内的药剂被患者完全吸入,如果滑动部件9停留于筒体5内,则表示,在滑动部件9与吸入部3开口位置之间的这部分吸入剂未被患者吸入。
8
CN 213191860 U[0086]
说 明 书
7/9页
作为优选的方案,所述筒体5远离所述吸入部3开口的一端与外部大气连通。通过
这样的方式,确保患者吸入吸入剂时,滑动部件9的顺畅滑动。[0087]作为优选的方案,在所述筒体5上,沿滑动部件9的滑动方向上还设置有刻度线。刻度线的设置,能够更为精确的知晓药剂的实际吸入量。[0088]作为优选的方案,在所述滑动部件9上设置有凸起17,在所述筒体5 内壁上,沿使所述滑动部件9的滑动方向上设置有与所述凸起17相配合的滑槽18,所述凸起17与所述滑槽18之间为滑动配合。
[0089]作为优选的方案,所述凸起17为至少两个,并绕所述滑动部件9的圆周方向均布,每一个凸起17都对应有一滑槽18。凸起17的设置,一方面是大幅方便滑动部件9的顺畅滑动,而且,还能避免滑动部件9回转。[0090]作为优选的方案,在所述吸入部3的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件9的挡板19。通过挡板19阻挡滑动部件9从吸入部3的开口处落出。[0091]作为优选的方案,所述挡板19设置在所述滑槽18的端部。[0092]作为优选的方案,在所述吸入部3的开口处还设置有缺口20,当所述滑动部件9滑动至所述缺口20处时,所述缺口20连通所述滑动部件9 两侧的空间。当患者将全部吸入剂吸入,滑动部件9滑动至吸入部3的开口处,并被挡板19阻挡,此时患者依然在吸气状态,缺口20的设置,使滑动部件9后方的空气能够顺畅的被患者吸入,避免突然吸入阻力增大带来不适的同时,还确保了后段的吸入剂也能够进入到肺部深处。[0093]作为优选的方案,所述挡板19位于所述吸入部3开口处的上半部分。[0094]作为优选的方案,所述缺口20位于所述吸入部3开口处的下半部分。药剂虽然为气雾状,但是相对于空气而言依然具有较大的密度,所以在本方案中,将缺口20设置在下部分,后续空气经过缺口20时,能够尽量多的使滑动部件9处的吸入剂一起进入到患者呼吸道或者肺部,进一步确保供药的精确。[0095]作为优选的方案,所述滑动部件9为板件,所述滑动部件9与筒体5 内壁之间间隙的宽度与所述滑动部件9的厚度与相匹配,使所述滑动部件 9在所述筒体5内不能发生翻转。在本方案中,滑动部件9为厚度较薄的板件,采用轻质材料制得,例如采用轻薄的塑料板作为本申请的滑动部件 9,确保随吸入剂的顺畅滑动。[0096]实施例5,如图7或8所示的,[0097]一种吸入剂装置,在实施例4方案的基础上,在所述滑动部件9上还设置有复位部件,通过所述复位部件,使所述滑动部件9由所述吸入部3 的开口移动到筒体5上远离所述吸入部3开口的位置,使所述筒体5上的喷入口8位于所述滑动部件9与吸入部3开口之间。[0098]实施例6,如图7所示的,[0099]一种吸入剂装置,在实施例5方案的基础上,所述复位部件为拉绳 21,所述拉绳21一端与所述滑动部件9相连,另一端穿出筒体5远离吸入部3开口的一端,位于所述筒体5外。在需要复位复位部件时,拉动拉绳21即可。[0100]作为优选的方案,所述拉绳21为具有弹性的弹性拉绳21,在所述筒体5外壁上设置有固定部22,所述弹性拉绳21与所述固定部22之间为可分离的连接。当采用弹性拉绳21作为复位部件时,适用于需要进行呼吸训练的患者,在使用时,将弹性拉绳21的合适位置固定在固定部22上,患者通过吸入部3的开口吸气,滑动部在弹性拉绳21牵拉下朝向吸入部 3开
9
CN 213191860 U
说 明 书
8/9页
口移动,随着滑动部件9的移动,弹性拉绳21施予的拉力随之增大,当滑动部达到一定位置时,患者呼气,滑动部件9服务,如此反复,实现呼吸训练和肺活量的锻炼;而且还可以根据患者实际情况和康复阶段调整弹性拉绳21与固定部22连接的位置,弹性拉绳21提供不同强度的拉力,以适应不同呼吸深度的训练要求。[0101]作为优选的方案,在所述筒体5内可拆卸的设置有阻挡环23,所述阻挡环23用于阻挡所述滑动部件9。阻挡环23的设置,对到达一定位置的滑动部件9进行阻挡,如此,使每次呼吸深度一致,确保良好的训练效果。[0102]作为进一步的方案,所述阻挡环23的位置可调。可以根据患者实际情况和康复阶段调整阻挡环23的位置,以适应不同呼吸深度的训练要求。[0103]实施例7,如图8所示的,[0104]一种吸入剂装置,在实施例5方案的基础上,所述复位部件为推杆 24,在所述筒体5远离所述吸入部3的一端设置有通孔5,所述推杆24 一端与所述滑动部件9相连,另一端穿出所述通孔5,位于所述筒体5外。在本方案中,通孔5的设置实现筒体5远离吸入部3开口的一端与外部大气连通,同时,将复位部件设置为能够推动滑动部件9的推杆24,对于昏迷患者、意识不清的患者以及呼吸无力,难以自主吸入的患者,采用本方案,在使用时,医护人员或者陪护人员可以通过推杆24推动滑动部件 9实现辅助供药。[0105]作为进一步优选的技术方案,所述推杆24与所述通孔5之间为间隙配合。推杆24与通孔5之间的间隙,能够方便的确保滑动部件9朝吸入部3开口端滑动时,后方的气体能够顺利补入,进而确保滑动部件9的顺畅移动。[0106]实施例8,如图1所示的,[0107]一种吸入剂装置,在实施例7方案的基础上,在所述筒体5上还设置有阈值开关4,当滑动部件9与吸入部3开口之间的负压达到阈值时,所述阈值开关4开启,所述滑动部件9朝向吸入部3的开口移动。阈值开关 4用于制止滑动部件9朝吸入部3开口滑动,采用该种方式,对于大多患者,肺活量正常或者较好患者使用时,朝药剂腔7喷出药剂后,患者吸气,此时药剂腔7内形成负压,当负压达到阈值负压时,阈值开关4开启,在该负压值作用下,药剂腔7内的药剂快速进入到患者呼吸道内,实现肺部深处的供药,确保良好的用药效果;而且这样的方式,还减少了药剂在患者口腔内的停留时间,降低了药剂在口腔内的沉降,也进一步确保了用药效果和用药副作用。[0108]作为优选的方案,所述阈值开关4的阈值为‑8kPa~‑3kPa。[0109]实施例9,如图3和4所示的,[0110]一种吸入剂装置,在实施例8方案的基础上,所述阈值开关4为设置在所述筒体5内的具有弹性的弹性挡片11,当所述药剂腔7内的负压达到阈值开关4的阈值时,弹性挡片11的变形确保所述滑动部件9能够经过所述弹性片朝所述吸入部3的开口处移动。在本方案中,将弹性件的弹性系数与设定阈值相匹配,确保患者吸气,使药剂腔7内负压达到阈值时,滑动部件9能够顺利的经过弹性片朝吸入部3方向移动实现供药。[0111]实施例10,如图1和2所示的,[0112]一种吸入剂装置,在实施例8方案的基础上,所述阈值开关4包括阻挡件12和弹簧13,在所述筒体5的内壁上设置有凹槽14,所述阻挡件 12设置所述凹槽14内,所述弹簧13设置在凹槽14与阻挡件12之间,所述阻挡件12背离所述吸入部3的一侧为坡面。在该方式中,
10
CN 213191860 U
说 明 书
9/9页
在所述阻挡件12不受压状态下,所述阻挡件12的其中部分伸出所述筒体5的内壁,此时对滑动部件9形成阻挡,在本方案中,所述弹簧13的弹性系数与设定阈值相匹配,确保患者吸气,使药剂腔7内负压达到阈值时,滑动部件 9对阻挡件12施以的压力能够使阻挡件12被压缩会凹槽14内,进而朝吸入部3方向移动实现供药。[0113]作为优选的方案,所述阻挡件12朝向所述吸入部3的一侧为坡面。这样的方式进一步方便滑动部件9复位。在本申请的方案中,所述阻挡件 12上的坡面确保:在阻挡件12不受压力时,所述的坡面至少有一部分位于凹槽14内,确保滑动部件9顺利推动阻挡件12。[0114]作为优选的方案,所述滑动部件9在所述筒体5内具有初始位置和终止位置,所述初始位置位于所述筒体5远离所述吸入部3的一端,所述终止位置位于所述筒体5吸入部3开口的一端,所述阈值开关4用于对初始位置的滑动部件9进行制动。在该方式中,阈值开关4在滑动部件9的初始位置进行制动,避免了在不使用状态下滑动部件9的晃动。[0115]作为优选的方案,当所述滑动部件9位于所述初始位置时,所述滑动部件9封闭所
避免因为漏气而导致滑动部件9难述通孔5。如此,确保患者吸气时,药剂腔7内负压的形成,
以移动的问题。
[0116]作为优选的技术方案,在所述滑动部件9上还设置有密封环10,当所述滑动部件9位于初始位置时,所述密封环10与所述通孔5外围的筒体5内壁密封配合。密封圈的设置,进一步的确保了患者实际吸气负压值与阈值开关4阈值之间的匹配,避免出现外部空气进入由通孔5进入到药剂腔7内而导致药剂腔7内负压值达不到阈值的情况。[0117]作为优选的技术方案,所述所述凹槽14对应的所述筒体5上活动连接有调节块15,调节块15一部分位于所述凹槽14内与弹簧13相配合,一部分穿过所述筒体5位于所述筒体5外,所述调节块15伸入所述凹槽14内的长度可调。调节块15与筒体5之间为密封配合,通过调节调节块 15伸入凹槽14内的长度,伸入凹槽14的调节块15对弹簧13进行顶推,进而实现对阻挡件12凸出于筒体5内壁的高度的调节,该高度越高,滑动部件9就越难推动阻挡件12,如此通过调节调节块15伸入凹槽14内的长度,即实现阈值开关4阈值的调节。[0118]作为优选的技术方案,所述调节块15与所述筒体5之间为螺纹配合。通过旋转调节块15即可实现调节块15伸入和退出的调节。
[0119]以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已,并不用于限制本实用新型,对于本领域的技术人员来说,本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
11
CN 213191860 U
说 明 书 附 图
1/6页
图1
图2
12
CN 213191860 U
说 明 书 附 图
2/6页
图3
13
CN 213191860 U
说 明 书 附 图
3/6页
图4
图5
14
CN 213191860 U
说 明 书 附 图
4/6页
图6
15
CN 213191860 U
说 明 书 附 图
5/6页
图7
16
CN 213191860 U
说 明 书 附 图
6/6页
图8
17
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容