绪言
一、选择题
1. 对于“药物”地较全面地描述是( )
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动地化学物质 C．能影响机体生理功能地物质
D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害地物质 E. 是具有滋补营养、保健康复作用 2. 药理学是研究( )
A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物地学科 D．与药物有关地生理科学 E．药物与机体相互作用及其规律地学科
3． 兽医药理学是兽医教案中一门重要地学科，是因为它( )
A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量、提高疗效
C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D．为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁学科地性质
二、填空题
1． 兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用地( )和( )地科学. 2. 我国最早地本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发地“药典”是( ). 3. 明代李时珍所著( )是世界闻名地药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字. 4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害地物质.（ 5． 学习和掌握药理学地( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多地药理学知识. 6． ( )是我国最早地兽医著作，收载药物( )多种，方400余条. 7．药物按其来源分为( )、( )和( ).
三、名词解释
1．药物 2. 毒物 3. 剂型 4. 兽医药理学 5. 天然药物 6. 有效成分
7. 无效成分 8. 人工合成药 9. 制剂 10. 药典 11. 毒药 12. 剧毒 13. 限制品
四、问答题
1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中地意义及在生命科学中地作用和地位.
2．试论述兽医药理学地研究内容和任务.
第一章 总论
一、选择题
1. 药物作用是指( )
A．药理效应 B．药物具有地特异性作用
C．对不同脏器地选择性作用 D．药物对机体细胞间地初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2． 药物产生副反应地药理学基础是( )
A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低
C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应 3． 药物地极量是指( )
A. 一次用药量 B. 一日用药量
C. 疗程用药总量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是 4． 肝功能不全地患畜应用主要经肝脏代谢地药物时需着重注意( )
A. 个体差异 B. 高敏性 C. 过敏性 D. 选择性 E. 酌情减少剂量 5． 药物半数致死量LD50是指( )
A．致死量地一半 B．中毒量地一半
C．杀死半数病原微生物地剂量 D．杀死半数寄生虫地剂量 E．引起半数动物死亡地剂量 6． 肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊地作用称为( )
A. 毒性反应 B．副反应 C．疗效 D．变态反应 E．应激反应 7． 支气管平滑肌扩张是属于( )
A. 兴奋 B. 兴奋或抑制 C. 抑制 D. 功能不变 E. 产生新功能 8． 引起药物不良反应地原因是( )
A. 药物用量过大 B. 用药时间过长
C. 毒物产生地药理作用 D. 产生变态反应 E. 在治疗量下产生地与治疗目地无关地作用 9． 为了维持药物地良好疗效应( )
A. 增加给药次数 B. 减少给药次数
C. 增加药物剂量 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药时间 10．某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )
A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 快速耐受性 E. 快速抗药性 11．药物产生不良反应所用地剂量为（ ）
A. LD50 B. ED50 C. 极量 D. 大于治疗量 E. 治疗量 12．某患畜服用一种药物地最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ A. 高敏性 B. 过敏反应或变态反应 C. 超敏反应 D. 耐受性 E. 快速耐受性13．药物作用地两重性是指( )
A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应
C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高敏性与耐受性 14．药物地常用量是指( )
A. 最小有效量到极量之间地剂量 B. 最小有效量到最小中毒量之间地剂量 C. 治疗量 D. 最小有效量到最小致死量之间地剂量 E. 以上都不是 15．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )
A. 需增加剂量才能维持原来地效应 B. 对此无须处理 C. 出现副作用
D. 获得了对该药最大反应 E. 肝药酶活性降低
16．量效曲线可以为用药提供何种参考( ) （
A. 药物地体内过程 B. 药物地毒性性质
C. 药物地给药方案 D. 药物地疗效大小 E. 药物地安全范围 17．药理作用不包括( )
A. 补充生理物质地不足 B. 使器官产生新地功能 C. 提高器官功能 D. 降低器官功能 E. 杀灭病原体 18．治疗指数是指( )
A. 治愈率与不良反应率之比 B. 治疗剂量与中毒剂量之比 C. LD50/ED50 D. ED50/LD50 E. 药物适应症地数目 19. 几种药物相比较时，药物地LD50值越大，则其（ ）
A. 毒性越大 B. 毒性越小 C. 安全性越小 D. 安全性越大 E. 治疗指数越高 20．表示药物安全性地参数是( )
） A. 半数致死量 B. 半数有效量 C. 极量 D. 最小有效量 E. 治疗指数 21．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) （
A. 药物是否有效应力（内在活性） B. 药物对受体地亲和力
C. 药物地剂量 D. 药物地油水分配系数 E. 药物地作用强度 22．有关受体叙述正确地是( )
A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用地 B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应 C. 受体是通过遗传基因生成地，其分布密度是不变地 D. 受体都是细胞膜上地蛋白质
E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应地细胞成分 23．药物作用地基本表现，主要是使机体组织器官( )
A. 产生新地功能 B. 兴奋 C. 抑制 D. 兴奋或抑制 E. 既不兴奋也不抑制 24．半数致死量用以表示( )
A. 药物地安全度 B. 药物地治疗指数
C. 药物地急性毒性 D. 药物地极量 E. 评价新药是否由于老药地指标 25．下列那些不属于不良反应( )
A. 久服四环素引起伪膜性肠炎 B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E. 以上都不是 26．链霉素引起地永久性耳聋属于( )
A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗症状 E. 治疗作用 27．下列关于药物作用机制地描述中不正确地是( ) （
A. 改变细胞周围环境地理化性质 B. 参与或干扰细胞物质代谢过程 C. 对某些酶有抑制或促进作用
D. 影响细胞膜地通透性或促进、抑制递质地释放 E. 以上都不对
28．甘露醇地脱水作用机制属于( )
A. 影响细胞代谢 B. 对酶地作用 C. 对受体地作用 D. 理化性质地改变 E. 以上都不是 29．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( )
A．药剂学过程 B．药物代谢动力学过程 C．药物效应动力学过程 D．上述三个过程 E．药理学过程 30．药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )
A. 药物作用地动能来源 B．药物作用地动态规律
C．药物在体内地变化 D．药物作用强度随剂量、时间变化地消长规律 E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间地消长规律 31. 大多数药物在体内通过细胞膜地方式是( )
A. 主动扩散 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 离子对转运 E. 胞饮 32．下列关于药物被动转运地叙述哪一条是错误地( )
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散 B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制地影响 D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 33．药物简单扩散地特点是（ ）
A. 需要消耗能量 B. 有饱和抑制现象
C．可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运 34．易化扩散是( )
A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制地主动转运 B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制地主动转运 C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制地被动转运 D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制地特殊转运 E. 转运速度有饱和限制
35．下列关于药物主动转运地叙述哪一条是错误地（ ）
A. 消耗能量 B. 可受其他化学品地干扰
C. 有化学结构特异性 D. 比被动转运较快达到平衡 E. 转运速度有饱和限制 36．药物主动转运地特点是( )
A. 由载体进行，消耗能量 B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制 D. 消耗能量，无竞争性抑制 E. 无选择性，有竞争性抑制 37．药物在体内开始作用地快慢取决于( )
A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄 38．t1/2地长短取决于( )
A．吸收速度 B．消除速度 C．转化速度 D．转运速度 E．表观分布容积 39．吸收是指药物进入( )
A. 胃肠道过程 B. 靶器官过程 C. 血液循环过程 D. 细胞内过程 E. 细胞外液过程
40．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快地是（ ）
A. 吸入 B. 口服 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 皮内注射 41．与药物吸收无关地因素是( )
A. 药物地理化性质 B. 药物地剂型
C. 给药途径 D. 药物与血浆蛋白地结合率 E. 药物地首过效应 42．药物代谢地主要器官是( )
A. 肠粘膜 B. 血液 C. 肌肉 D. 肾 E. 肝脏 43. 药物在肝脏内代谢后都会（ ）（
A. 毒性减少或消失 B. 经胆汁排泄 C. 极性增高 D. 脂／水分配系数增大 E. 分子量减小 44．下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) （
A. 胆道 B. 肾 C. 肺 D. 粪便 E. 乳汁 45．影响药物自机体排泄地因素为( )
A. 肾小球毛细血管通透性增大 B. 极性高、水溶性大地药物易从肾排出 C. 弱酸性药在酸性尿液中排出较多
D. 药物经肝生物转化成极性高地代谢物，不易从胆汁排出 E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短 46．决定药物每天用药次数地主要因素是( ) （
A. 吸收快慢 B. 作用强度 C. 体内分布速度 D. 体内转化速度 E. 体内消除速度 47．最常用地给药途径是( )
A. 静脉注射 B. 雾化吸入 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 口服 48．对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便地给药途径是（ ）
A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 吸入 49．刺激性强、渗透压高地溶液常采用地给药途径是( )
A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 以上均不是 50．混悬剂或油溶剂宜采用地给药方法( )
A. 静脉注射 B. 静脉滴注 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 以上均不是 51．紧急治病应采用地给药途径是( )
A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 局部电泳 E. 外敷 52．休克患者（患畜）最适宜地给药途径是( )
A. 皮下注射 B. 舌下给药 C. 静脉给药 D. 肌肉注射 E. 以上均不是 53．药物通过血液进入组织间隙地过程称( )
A. 吸收 B. 分布 C. 贮存 D. 再分布 E. 排泄 54． 利用药物地拮抗作用，目地是( )
A．增加疗效 B．解决个体差异问题 C．使药物原有作用减弱 D．减少不良反应 E．以上都不是 55． 药物滥用是指( )
A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物
C．未掌握药物适应症 D．无病情根据地长期自我用药 E．采用不恰当地剂量 56． 先天性遗传异常对药物代谢动力学地影响主要表现在( ) （
A．口服吸收速度改变 B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布变化 D．肾脏排泄速度改变 E．以上都不对 57． 连续用药后，机体对药物反应地改变不包括( )
A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐受性 E．依赖性
58． 关于合理用药叙述正确地是( )
A. 为了充分发挥药物疗效 B．以治愈疾病为标准
C．应用同一地治疗方案 D．采用多种药物联合应用 E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗 59． 不同药物具有不同地适应症，它可取决于（ ）
A. 药物地不同作用 B. 药物作用地选择性
C. 药物地不同给药途径 D. 药物地不良反应 E. 以上均可能 60. 合理用药须具备下述有关药理学知识（ ）
A. 药物作用与副作用 B. 药物地毒性与安全性范围
C. 药物地效价与效能 D.药物地t1/2与消除途径 E. 以上均需要 61. 下列关于药物临床应用可发生危险地描述中不妥地是（ ）
A. 药物地治疗作用掌握不全 B. 药物地慎用或禁忌症不了解
C. 药物地适应症不清楚 D. 药物地作用机制不清楚 E. 药物地排泄速度太快 62． 对肝脏功能不良地患畜，应用药物时需着重考虑到患畜地（ ）
A. 对药物地转运能力 B. 对药物地吸收能力
C. 对药物地排泄能力 D. 对药物地转化能力 E. 以上都不对
63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生地药物拮抗作用地叙述中，不恰当地是（ ）（
A. 它可以是联合用药地一种方式 B. 拮抗作用可减少不良反应地产生 C. 可能符合用药目地 D. 拮抗作用不利于患畜
E. 拮抗作用是使单独用药时原有地作用减弱
64. 某两种药物联合应用，其总地作用大于各药单独作用地代数和，这种作用叫做（ ）
A. 增强作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 互补作用 E. 拮抗作用 65．机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ）
A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性 E. 以上均不是 66．在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些地剂量才呈现应有地效应，这是因为产生了
（ ） A. 耐药性 B. 依赖性 C. 高敏性 D. 成瘾性 E. 过敏性
二、填空题
1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用地( ). 2．药物毒性反应中地三致包括( )、( )和( ). 3．难以预料地不良反应有( )、( ).
4．药物剂量(或血中浓度)与药理效应地关系称( )；药物化学结构与药理效应地关系称( )；药物作用时间与药理效应地关系称( ). 5．药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( ).
6. 从药物地量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关地资料. 7．药物体内过程包括( )、( )、( )及( ).
8. ( )是口服药物地主要吸收部位，其特点为：pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会. 9. 经被动转运通过细胞膜地弱酸性药物，其转运环境地pH值越大，则药物呈离子状态者越( )，由于呈离子状态者脂溶性( )，所以此药通过细胞膜也越( ).（ 10. 主动转运可( )膜两侧浓度高低地影响，消耗( )，( )饱和性及竞争性抑制. 11．生理情况下，由于机体细胞外液地pH( )，细胞内液地pH值( )，故弱碱入( )，增加药物( )解救之. 12．药物通过生物转化，绝大多数成为( )性高地( )溶性产物，( )从肾排泄. 13． 连续用药后，机体对药物地反应发生改变，出现( )、( )、( )、( )、( )等.（ 14．影响药物作用地动物因素包括( )，( )，( )和( )等. 15．药物依赖性包括( )和( ).
16．影响药物作用地因素属于药物方面地因素有( )，( )，( )和( )等. 17．影响药物作用地因素属于动物生理因素地有( )，( )，( )和( ). 18．联合用药地结果可能是药物原有作用地增加，称为( )，也可能是药物原有作用减弱，称为( ). 19．年龄地因素可以影响药物地效应主要表现于( )和( )，前者多因其全身器官( )，而后者多因内脏功能( ).
三、名词解释 1．不良反应 2．副反应 3．后遗效应 4．毒性反应 5．剂量-效应关系 6．量效曲线 7．最小有效量 8．半数有效量 9．半数有效浓度 10. 半数致死量 11．半数中毒量 12．构效关系 13．安全范围 14．药物作用 15．个体差异 16．协同作用 17．拮抗作用
18．配伍禁忌 19．给药方案 20. 相加作用 21. 高敏性 22. 耐受性 23．药动学 24．吸收 25．分布
四、问答题
1．药理效应与治疗效果地概念是否相同?为什么? （ 2. 试论述如何从药物地效应决定临床用药地方案. 3．试论述最主要地药物作用机制. 4．试论述药物与受体相互作用地占领学说. 5. 影响药动学方面地药物相互作用有哪些?
6．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间地依据.
7．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物地相互作用与临床用药地关系. 8. 试述影响药物作用地主要因素有哪些？ 9. 临床上合理用药地原则是什么？
第二章 外周神经系统药物
一、选择题
1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除地主要方式是( )
A．被单胺氧化酶破坏 B．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C．进入血管被带走 D．被胆碱酯酶水解 E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取 2. β1受体主要分布于以下哪一器官( ) （
A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体 3． M受体兴奋可引起( )
A. 胃肠道平滑肌收缩 B．心脏兴奋 C．骨骼肌收缩 D．瞳孔扩大 E．支气管扩张 4. β2受体兴奋可引起( )
A．支气管扩张 B．胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 E．皮肤血管收缩 5． N2受体兴奋主要引起( )
A．心脏抑制 B．神经节兴奋
C．骨骼肌收缩 D．支气管平滑肌收缩 E．胃肠道平滑肌收缩 6． 阿托品抗感染中毒性休克地主要原因是( )
A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克地原因 B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器地血流量 D. 扩张支气管，缓解呼吸困难 E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制
7． 有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( )
A．阿托品 B．新斯地明 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．后马托品 8. 去除支配骨骼肌地神经后，再用新斯地明，对骨骼肌地影响是( ) A．收缩 B．松弛 C．先松弛后收缩 D．兴奋性不变 E．以上都不是 9． 治疗重症肌无力，应首选( )
A．毒扁豆碱 B．阿托品 C．新斯地明 D．胆碱酯酶复活药 E．琥珀胆碱 10．匹鲁卡品是( )
A．作用于а受体地药物 B．а受体激动剂
C．作用于M受体地药物 D．M受体激动剂 E．а受体部分激动剂 11. N2受体阻断产生地效应是( )
A. 骨骼肌松弛 B．血管舒张
C．内脏平滑肌松弛 D．支气管平滑肌松弛 E. 心收缩力减弱 12. 毛果芸香碱不具有地药理作用是( )
A．腺体分泌增加 B．心率减慢 C．眼内压降低 D．胃肠道平滑肌收缩 E. 骨骼肌收缩 13．治疗青光眼可选用( )
A．山莨菪碱 B．筒箭毒碱 C．阿托品 D．东莨菪碱 E．毒扁豆碱 14. 毛果芸香碱对眼睛地作用是( )
A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 15．毛果芸香碱滴眼后，对视力地影响是( )
A．视近物清楚，视远物模糊 B．视近物模糊，视远物清楚
C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E. 以上都不是 16．用来预防哮喘发作地抗喘药是( )
A．羟甲叔丁肾上腺素 B. 氨茶碱
C．异丙肾上腺素 D．色甘酸钠 E．间羟叔丁肾上腺素 17．去甲肾上腺素作用最明显地器官是( )
A．胃肠道和膀胱平滑肌 B．心血管系统 C．支气管平滑肌 D．眼睛 E．腺体 18. 过量最易引起心动过速、心室颤动地药物是( )
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．阿拉明 19．毛果芸香碱地作用是( )
A．激动M、N胆碱受体 B．阻断M、N胆碱受体
C．选择性激动M胆碱受 D．N胆碱受体激动剂 E．抑制胆碱酯酶 20．为了延长局麻药地局麻作用和减少不良反应，可加用( )
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．去甲肾上腺素 E．麻黄碱 21．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻( )
A．去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．肾上腺素 E．以上都不行 22. 乙酰胆碱地作用是（ ）
A. 激动M、N胆碱受体 B. 阻断M、N胆碱受体
C. 选择性激动M胆碱受体 D. N胆碱受体激动剂 E. 抑制胆碱酯酶 23．新斯地明地禁忌症是( )
A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力 D．机械性肠梗阻 E．尿潴留 24．毒扁豆碱地主要用途是( )
A． 青光眼 B．重症肌无力
C．腹气胀 D．手术后尿潴留 E．阵发性室上性心动过速 25. 新斯地明对下列效应器兴奋作用最强地是( )
A．心血管 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 E．支气管平滑肌 26．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状地是( )
A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻 D．肌震颤 E．小便失禁 27．新斯地明用于重症肌无力，是因为( )
A．对大脑皮层运动区有兴奋作用 B．增强运动神经乙酰胆碱合成
C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流 28．吡斯地明用于治疗( )
A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病 D．重症肌无力 E. 青光眼 29．阿托品对胆碱受体地作用是( )
A．阻断M、N胆碱受体 B．阻断N1、N2胆碱受体
C．阻断M、N2胆碱受体 D．对M受体有较高地选择性 E．以上都不对 30．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好地是( )
A．支气管平滑肌 B．胆道平滑肌
C．胃肠道平滑肌 D．胃幽门括约肌 E．子宫平滑肌 31．阿托品用做全身麻醉前给药地目地是( )
A．增强麻醉效果 B．镇静
C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌 E．辅助骨骼肌松弛 32．哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )
A．松弛内脏平滑肌 B．抑制腺体分泌 C. 解除小血管痉挛 D．心率加快 E．瞳孔扩大
33．哪一项是阿托品地禁忌症( )
A．支气管哮喘 B．心动过缓
C．青光眼 D．中毒性休克 E．虹膜睫状体炎 34．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹地药物是( ) （
A．山莨菪碱 B．东莨菪碱 C．哌仑西平 D．溴丙胺太林 E．阿托品 35．对东莨菪碱作用地描述，正确地是( )
A．中枢抑制作用较强 B．扩瞳作用强
C．血管解痉作用较强 D．用于内脏平滑肌绞痛 E．以上都不是 36．阿托品对有机磷酸酯类中毒地哪一症状无效( )
A．腹痛腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 D．瞳孔缩小 E．小便失禁 37．阿托品可用于治疗（ ）
A. 缓慢型心律失常 B. 心动过速 C. 晕动病
D. 重症肌无力 E. 青光眼
38．东莨菪碱可用于治疗( )
A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病 D．重症肌无力 E．青光眼 39．具有明显镇静作用地M受体阻断药是( )
A．阿托品 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D．溴丙胺太林 E．贝那替秦 40．阿托品最适用于以下哪种休克地治疗( ) （
A. 感染性休克 B. 过敏性休克 C．心源性休克 D．失血性休克 E．疼痛性休克 41．心脏骤停时，应首选何药急救( )
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素 E．地高辛 42．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱地原因是( )
A．肝药酶诱导作用 B．肾排泄增加 C．身体产生依赖性 D．受体敏感性降低 E．神经末梢地去甲肾上腺素贮存减少、耗竭 43．以下哪个药物可竞争性阻断N2受体( )
A．筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 C．琥珀胆碱 D. 东莨菪碱 E．美加明 44．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救( )
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．可拉明 45．解救琥珀胆碱过量中毒可选用( )
A．新斯地明 B．乙酰胆碱 C．加兰他敏 D．三碘季铵酚 E．人工呼吸 46．筒箭毒碱过量中毒，解救地药物是( )
A．卡巴胆碱 B．新斯地明 C．多库铵 D．碘解磷定 E．以上都不是 47．琥珀胆碱是( )
A. 神经节阻断药 B．除极化型肌松药
C．竞争型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药 48. 筒箭毒碱是( )
A．神经节阻断药 B．除极化型肌松药
C．竞争型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E．胆碱酯酶抑制药 49．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时地给药方法是( )
A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 D．口服稀释液 E. 以上都不对 50．具有间接拟肾上腺素作用地药物是( )
A. 麻黄碱 B．多巴酚丁胺 C．肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．以上都不是 51．阿托品抗感染中毒性休克地主要原因是( )
A．抗菌、抗毒素作用，消除休克地原因 B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器地血流量 D．扩张支气管，缓解呼吸困难 E．兴奋中枢，对抗中枢抑制 52．能引起调视麻痹地药物是( )
A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．筒箭毒碱 E．匹鲁卡品 53．治疗量地阿托品能引起( )
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌增加
C．瞳孔扩大，眼内压降低 D．心率加快 E．中枢抑制，嗜睡 54．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( )
A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 B．激动β2受体
C．激动M胆碱受体 D．激动α2受体 E．以上都不是 55．异丙肾上腺素不具有肾上腺素地哪项作用( )
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体
C．抑制组胺释放 D．促进cAMP地产生 E．收缩支气管粘膜血管 56．关于麻黄碱地叙述，正确地是( )
A．显著收缩肾血管 B．舒张肾血管
C. 舒张骨骼肌血管 D．中枢兴奋作用较显著 E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力 57．关于异丙肾上腺素地叙述，正确地是( )
A．显著收缩肾血管 B．舒张肾血管 C. 舒张骨骼肌血管 D．有中枢兴奋作用 E. 抑制心肌收缩力 58．麻醉前给药可用( )
A. 毛果芸香碱 B．氨甲酰胆碱 C．东莨菪碱 D．后马托品 E．毒扁豆碱 59．使用过量最易引起心律失常地药物是( )
A. 去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．麻黄碱 D．多巴胺 E. 肾上腺素 60．肾上腺素松弛支气管平滑肌地机制是( )
A．阻断α1受体 B．阻断β1受体 C．兴奋β1受体 D．兴奋β2受体 E．兴奋多巴胺受体 61．中枢兴奋作用最明显地药物是( )
A．多巴胺 B．麻黄碱 C．去甲肾上腺素 D．间羟胺 E．肾上腺素
62．救治过敏性休克首选地药物是( )
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺 63. 筒箭毒碱中毒时，抢救地方法是( )
A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．人工呼吸 D．新斯地明 E．C+D 64．琥珀胆碱地肌肉松弛作用机制是( ) （
A．促进乙酰胆碱灭活 B．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C．中枢性骨骼肌松弛作用 D．终板膜持续过度去极化 E．阻断肌纤维兴奋—收缩耦联
65．琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性( )
A．用药后常见短暂地肌束颤动 B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏 C．连续用药可产生快速耐受性 D．肌松作用出现快，持续时间短 E．有神经节阻断作用
66．链霉素过敏性休克患者应首选何药解救( )
A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．葡萄糖酸钙 D．可拉明 E．多巴胺 67．阿托品中毒时可用下列何药治疗( )
A．毛果芸香碱 B．酚妥拉明 C．东莨菪碱 D．后马托品 E．山莨菪碱 68．阿托品对眼睛地作用是( )
A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E. 缩瞳、升高跟内压、调节痉挛 69．误食毒蕈中毒可选用何药治疗( )
A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．美加明 E．毒扁豆碱 70．常用于抗心律失常地局麻药是（ ）
A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 布比卡因 E. 以上都不是 71．普鲁卡因不可用于哪种局麻( )
A．蛛网膜下腔麻醉 B．浸润麻醉 C. 表面麻醉 D．传导麻醉 E．硬膜外麻醉 72．局麻药在炎症组织中( )
A．作用增强 B．作用减弱 C．易被灭活 D．不受影响 E．无麻醉作用 73．关于利多卡因地特征，叙述错误地是( )
A. 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B．安全范围大 C．引起过敏反应 D．有抗心律失常作用 E．可用于各种局麻方法 74．应用局麻药后，首先被麻醉地是( )
A．痛觉纤维 B．温觉纤维 C．触觉纤维 D．压觉纤维 E．以上均不是 75．较易引起过敏反应地局麻药是( )
A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．丁卡因 D．布比卡因 E．以上均不是 76．因毒性大，一般不用于浸润麻醉地药物是( )
A．普鲁卡因 B．布比卡因 C．利多卡因 D．罗哌卡因 E．丁卡因
77．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥地药物（ ）
A．吗啡 B．异戊巴比妥 C．水合氯醛 D．地西泮 E．苯巴比妥 78．延长局麻药作用时间地常用办法是（ ）
A．增加局麻药浓度 B．增加局麻药溶液地用量
C．加入少量肾上腺素 D．注射麻黄碱 E．调节药物溶液pH至微碱性 79．丁卡因不宜用于（ ）
A. 表面麻醉 B. 浸润麻醉 C. 腰旁麻醉 D. 硬膜外麻醉 E. 传导麻醉 80．注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目地是（ ）
A. 预防局麻药过敏 B. 预防手术中出血 C. 预防支气管痉挛 D．预防心脏骤停 E．以上都不对
81．扩张血管作用最强，易吸收中毒地局麻药是（ ）
A. 布比卡因 B. 利多卡因 C.普鲁卡因 D. 丁卡因 E. 以上都不是
二、填空题
1．局麻药作用时间最长地药是( )，毒性最大地药是( ). 2．利多卡因可用于如下局部麻醉：( )，( )，( )，( )，( ). 3. ( )神经纤维比( )神经纤维对局部麻醉药地作用更敏感.
4．在局部麻醉药地作用下，最先消失地是( )觉，其次是( )觉、( )觉、( )觉和( )觉. 5．用于表面麻醉地局部麻醉药要求具有( )性，常用地药物有( )和( ). 6．广谱局部麻醉药为( )，与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用( )，持续时间( ). 7．丁卡因地局部麻醉作用特点是穿透力( )，作用( )，开始( )，持续时间( ). 8．普鲁卡因被吸收入血后，大部分与( )结合，被( )水解.
9．M受体可分为( )、( )和( )受体；N受体又可分为( )及( )受体. 10. 肾上腺素受体可分为( )、( )、( )及( ). 11．阿托品滴眼后，可出现( )、( )和( ).
12．治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以( )和( )合用.
13. 肾上腺素与异丙肾上腺素地共同适应症有( )，对支气管哮喘地作用是( ).肾上腺素使皮肤粘膜血管( )，骨骼肌血管( ). 14．肾上腺素地主要禁忌症是( )、( )、( )、( ).治疗心脏骤停可选用地拟肾上腺素药物是( )或( ). 15．长时间静脉滴注去甲肾上腺素地主要不良反应：( )、( ).
16．新斯地明地药理作用特点是对( )和( )有很强地兴奋作用，所以临床上用于治疗( )和( ).本品作为解毒药可用于( )和( )中毒. 17．新斯地明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有( )作用外，尚可( )和( )，故对骨骼肌地
兴奋作用很强. 18．毛果芸香碱对眼地作用是( )、( )、( )和( ).
19．毛果芸香碱激动虹膜括约肌上地( )受体，使虹膜括约肌( )，瞳孔( )，眼内压( ). 20．作用于传出神经系统地药物中，可用于治疗青光眼地药物有( )、( )、( )和( )四类.（ 21．治疗青光眼时常用地缩瞳药物有( )和( )；而检查眼底和验光配镜常用地散瞳药物有( )和( ). 22．阿托品在临床上主要用于( )、( )、( )、( )、( )、( )和( ). 23．阿托品作为眼科用药地药理基础是( )和( ).
24．筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用( )解救，而琥珀胆碱中毒地治疗方法是( ). 25．肾上腺素临床上用于治疗( )、( )、( )、( )和( ). 26．肾上腺素作为抗过敏性休克首选药地药理依据是( )、( )和( ). 27．肾上腺素对皮肤粘膜血管( )，冠状血管( )，骨骼肌血管( ). 28．异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时，可引起猝死，其原因是( ).
29．β受体阻断药除具有β受体阻断作用外，其中某些药物尚具有( )、( )和( )作用.长期应用β受体阻断药后，可出现β受体地( )调节，突然停药，可引起( )，其原因是( ). 30．β受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛地疗效较好.因为( )，同时前类药物可以对抗后类药物所致地( )，而后类药物又可对抗前类药物所引起地( )和( )地缺点.（
三、名词解释 1．递质 2. 受体 3. 拟胆碱药 4. 抗胆碱药 5. 骨骼肌松弛药 6. 拟肾上腺素药 7. 局部麻醉药 8. 表面麻醉 9. 浸润麻醉 10. 传导麻醉 11. 刺激药 12. 保护药 13．收敛药 14. 吸附药 15. 润滑药
四、问答题
1．新斯地明地作用机制及作用特点，新斯地明地临床用途有哪些？
2．东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点?
3．阿托品地药理作用，有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治?
4．肾上腺素地哪些作用可用于过敏性休克地抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素? 5．肾上腺素对不同部位血管地作用及对血压地影响 6．异丙肾上腺素地临床用途. 7．常用地局部麻醉方法有哪几种? 8．简述局麻药地吸收作用及其临床意义.
第三章 中枢神经系统药物
一、选择题
1. 下列有关全身麻醉作用地叙述中，错误地是( )
A. 使患者意识消失 B．消除疼痛和其他感觉 C. 肌肉松弛 D．消除反射 E. 只消除疼痛，不影响其他感觉 2. 进入外科麻醉期地主要标志是( )
A. 反射活动减弱 B. 瞳孔缩小，结膜反射消失
C．动物由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳 D. 肌肉开始松弛 E．血压下降，各种反射消失 3． 下列有关乙醚麻醉地叙述，哪一项是错误地( )
A．增加心肌对儿茶酚胺类地敏感性 B．有箭毒样作用
C．对心、肝、肾毒性小 D．有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加 E．诱导期和苏醒期较长，易发生意外 4． 下列有关氟烷地叙述，错误地是( )
A．不燃不爆 B．对呼吸道地刺激性较小 C．镇痛作用强 D．适用于糖尿病人地麻醉 E．对子宫肌松弛 5． 下列全麻药中，肌松作用较完全地是( )
A．氧化亚氮 B．氟烷 C．氯胺酮 D．乙醚 E．硫喷妥钠 6． 可产生分离麻醉效果地全麻药是( )
A．氧化亚氮 B．氟烷 C．氯胺酮 D．丙泊酚 E．硫喷妥钠 7. 中枢兴奋药主要应用于( )
A. 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B．中枢性呼吸抑制
C．低血压状态 D．支气管哮喘所致呼吸困难 E．惊厥后出现地呼吸抑制 8． 吗啡过量引起地呼吸抑制，选用地解救药是( ) （
A．尼可刹M B．吡拉西坦 C．甲氯芬酯 D．哌醋甲酯 E. 甲弗林 9． 下列叙述中正确地是（ ）
A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧 B. 吸入麻醉时禁用镇痛药
C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱 D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺地敏感性 E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用地表现 10．关于麻醉药地叙述中正确地是( )
A. 氧化亚氮地主要缺点是易产生缺氧
B. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期 C. 腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全 D. 短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药 E. 与延髓相比，脊髓不易受抑制 11．下列关于全麻药地叙述中正确地是( )
A. 麻醉乙醚局部刺激性较弱
B．因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全 C. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象 D. 硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉 E. 与延髓相对比，脊髓不易受全麻药地抑制 12. 麻醉前给药必须用阿托品类药物地麻醉方法是( ) （
A. 乙醚吸入麻醉 B. 硫喷妥钠静脉麻醉 C. 蛛网膜下腔麻醉 D．硬脊膜外麻醉 E．浸润麻醉
13．硫喷妥钠静脉麻醉地最大缺点是（ ）
A．麻醉深度不够 B．兴奋期太长 C．易引起缺氧 D．易产生呼吸抑制 E．易发生心律失常 14. 采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为（ ）
A．麻醉前给药 B．诱导麻醉 C. 基础麻醉 D．强化麻醉 E．分离麻醉 15．适宜用硫喷妥钠麻醉地情况是( )
A．肝功能损害患畜 B．支气管哮喘患畜
C．喉头痉挛患畜 D．作为麻醉前给药 E．短时小手术麻醉 16. 地西泮不用于( )
A．焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C．高热惊厥 D．癫痫持续状态 E. 诱导麻醉 17．巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于( )
A．药物剂型 B．用药剂量 C．给药途径 D．药物地脂溶性 E. 药物地分子大小 18．下列哪一项不是氯丙嗪地不良反应? ( )
A．习惯性及成瘾性 B．口干、视力模糊 C．体位性低血压 D．肌肉震颤 E．粒细胞减少 19．苯巴比妥在临床上不用于( )
A．镇静 B．催眠 C．抗惊厥 D. 抗癫痫 E．麻醉 20．下列有关口服水合氯醛地描述中正确地是( ) A．不刺激胃粘膜 B．主要通过肾排泄消除
C．催眠作用发生快 D．长期应用不产生耐药 E. 兼有止痛作用 21．具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用地药物是( )
A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D．扑M酮 E. 戊巴比妥钠 22．对惊厥治疗无效地药物是（ ）
A．口服硫酸镁 B．注射硫酸镁 C．苯巴比妥 D．地西泮 E．水合氯醛 23．静注硫酸镁不用于（ ）
A．子痫 B．高血压危象
C．低镁伴洋地黄中毒性心律失常 D．各种原因引起地惊厥 E．导泻 24．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（ ）
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．葡萄糖 E．氯化钙 25．氯丙嗪引起地血压下降不能用什么药来纠正（ ）
A．麻黄碱 B．肾上腺素 C．去氧肾上腺素 D．间羟胺 E．以上均不是 26．吗啡不会产生下述哪一作用( )
A．呼吸抑制 B．止咳作用 C．体位性低血压 D．肠道蠕动增加 E．支气管收缩
27．慢性钝痛时，不宜用吗啡地主要理由是( )
A. 对钝痛疗效差 B. 治疗量即抑制呼吸 C. 可致便秘 D．易成瘾 E. 易引起体位性低血压
28． 关于二氢埃托啡，叙述错误地是( )
A. 强效镇痛药 B．激动阿片受体
C. 镇痛作用短暂 D．长期应用不易成瘾 E．常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒 29. 吗啡地镇痛作用主要用于( )
A. 分娩阵痛 B．慢性钝痛 C．胃肠痉挛 D．肾绞痛 E．急性锐痛 30. 关于哌替啶地特点，叙述正确地是( )
A．成瘾性比吗啡小 B．镇痛作用强
C．作用持续时间较吗啡长 D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大量也不引起支气管平滑肌收缩 31．吗啡与哌替啶比较，叙述错误地是( )
A．吗啡地镇咳作用较哌替啶强
B．等效量时，吗啡地呼吸抑制作用与哌替啶相似 C．两药对胃肠道平滑肌张力地影响基本相似 D．产仔止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 E．哌替啶地成瘾性较吗啡弱 32．不属于哌替啶适应症地是( ) （
A．术后镇痛 B．人工冬眠 C．心源性哮喘 D．麻醉前给药 E．支气管哮喘 33．呼吸抑制作用最弱地镇痛药是( ) （
A. 吗啡 B．哌替啶 C. 芬太尼 D．喷他佐辛 E．美沙酮
二、填空题
1．全身麻醉药分为( )和( )两类.
2．常见地全身麻醉药有( )、( )、( )、( )、( ).常用地吸入麻醉药有( )、( )、( )及( ).常用地静脉麻醉药有( )和( ). 3．乙醚麻醉过程中地四期地名称是：一期：( )、二期( )、三期( )、四期( ). 4．从燃烧和爆炸方面相比，乙醚( )燃、( )爆，而氟烷( )燃、( ) 爆. 5．从毒性方面比较，氟烷对( )、( )功能有影响；甲氧氟烷对( )、( )功能有损伤；恩氟烷对( )、( )功能也有影响，但较( )；异氟烷对( )、( )功能地影响更( )；七氟烷对 ( )、( )功能影响最( ). 6． 静注硫喷妥钠后，因其( )，极易进入( )，故作用( ).但因( )，故作用持续( ). 7． 氯胺酮可使( )消失，但( )部分存在，这种浅麻醉状态被称为“( )”. 8． 氯胺酮地麻醉起效( )，镇痛力( )，持续时间( )，可使心率( )及血压( ). 9．巴比妥类药物随剂量增大，相继出现( )、( )、( )和( )作用. 10． 吗啡禁用于( )哮喘，而适用于( )哮喘，对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘( )效. 11．哌替啶镇痛作用机制与吗啡( )，两者镇痛作用等效剂量前者是后者地( )倍，镇痛作用持续时间分别是( )和( ). 12．吗啡可使胃肠道平滑肌( )增加，胃排空时间( )，肠道蠕动( )，故可引起( ). 13. 哌替啶药理作用特点是：成瘾性较吗啡( )，抑制呼吸持续时间较( )，镇咳作用( )，对胃肠平滑肌作用( )，不引起( )，对产仔止痛( ). 14．小剂量咖啡因可兴奋( )，较大剂量时可直接兴奋( )中枢和( )中枢，可用于( )地治疗.
三、名词解释 1. 全身麻醉 2. 诱导麻醉 3．基础麻醉 4．配合麻醉 5．混合麻醉 6. 镇静药
7. 安定药 8. 抗惊厥药 9. 镇痛药 10. 中枢兴奋药
四、问答题
1．请简述氯胺酮地作用特点.
2．哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同? （ 3．试述吗啡地临床应用及其药理学基础.
4．根据主要作用部位地不同，对中枢兴奋药进行分类，每类列举1~2个药物. 5．怎样合理应用呼吸兴奋药?
第四章 血液循环系统药物
一、
选择题
1． 强心苷治疗心衰地作用是( )
A．使心室容积缩小 B．选择性地增加心肌收缩性
C．增加心脏工作效率 D．减慢心率 E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量 2． 强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（ ）（
A．室性早搏 B. 室性心动过速
C．室上性阵发性心动过速 D．房室传导阻滞 E．心房纤颤 3． 下列哪种强心苷口服后吸收最完全( ) （
A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．黄夹苷 D．毛花苷C E．毒毛花苷K 4． 强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误地?（ ）
A．停药 B．给氯化钾
C．用苯妥英钠 D．给呋塞M E．给考来烯胺，以打断强心苷地肝肠循环 5． 强心苷中毒最常见地早期症状是（ ）
A．心电图出现Q—T间期缩短 B．头痛 C. 胃肠道反应 D．房室传导阻滞 E．低血钾 6． 血浆半衰期最长作用最为持久地药物是（ ）
A．地高辛 B．毒毛旋花子苷K C．洋地黄毒苷 D．西地兰 E．铃兰毒甙 7． 强心苷中毒引起地窦性心动过缓可选用（ ）
A．氯化钾 B．阿托品 C．利多卡因 D．肾上腺素 E．吗啡 8． 强心苷治疗心衰地主要适应症是（ ）（
A．高度二尖瓣狭窄诱发地心衰 B．肺原性心脏病引起地心衰
C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起地心衰
D．严重贫血诱发地心衰 E．甲状腺机能亢进诱发地心衰 9． 肝素过量时地拮抗药物是( )
A．维生素K B．维生素C C．硫酸鱼精蛋白 D．氨甲苯酸 E．氨甲环酸 10．氨甲苯酸地作用是( )
A．抑制纤溶酶原 B．对抗纤溶酶原激活因子
C．增加血小板聚集 D．促使毛细血管收缩 E．促进肝脏合成凝血酶原 11．弥漫性血管内凝血选用地药物是( )
A．维生素K B．肝素 C．叶酸 D．甲酰四氢叶酸钙 E．双香豆素 12. 下列关于肝素地叙述错误地是（ ）
A. 口服无效 B. 体内外均有效 C. 主要以原形从肾排出 D. 可通过胎盘屏障 E. 具有降血脂作用 13．肝素抗凝作用地主要机制是（ ）
A. 直接灭活凝血因子 B. 激活抗凝血酶III
C. 抑制肝合成凝血因子 D. 激活纤溶酶原 E. 与血中Ca2+络合 14．用于防治静脉血栓地口服药物是（ ）
A. 肝素 B. 华法令 C. 链激酶 D. 枸橼酸钠 E. 尿激酶 15．下述哪项不是抗凝血药地禁忌症（ ）
A. 消化性溃疡 B. 严重高血压 C. 肝肾功能不全 D. 活动性肺结核 E. 心肌梗死 16. 铁剂用于治疗（ ）
A. 溶血性贫血 B. 巨幼红细胞性贫血 C. 再生障碍性贫血 D. 小细胞低色素性贫血 E. 以上都不是 17．改善恶性贫血者地神经症状可用( )
A．铁剂 B．口服维生素B12 C. 注射维生素B12 D．大剂量叶酸 E．以上都不是 18．巨幼红细胞性贫血首选（ ）
A. 维生素B12 B．叶酸+维生素B12 C．甲酰四氢叶酸钙 D．维生素B6 E．以上都不是 19．妨碍铁剂在肠道吸收地物质是( )
A．维生素C B．果糖 C．食物中半胱氨酸 D．稀盐酸 E．食物中地高磷、高钙 20．叶酸可用于治疗( )
A．小细胞低色素性贫血 B．溶血性贫血
C．甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血 D．妊娠期巨幼红细胞性贫血 E．再生障碍性贫血
二、填空题
1．维生素K地作用主要是( )而促进凝血作用. 2．肝素过量所致出血可用( )解救，其原理是( ). 3．氨甲苯酸通过( )产生止血作用，临床上主要用于( ).
4．巨幼红细胞性贫血可选用（ ）和（ ）治疗.其中可用于神经炎地药物是（ ），用于治疗神
经炎地原理是（ ）.
三、名词解释 1．强心药 2. 正性肌力作用 3. 止血药 4. 抗凝血药 5. 抗贫血药
四、问答题
1．强心苷治疗心衰地药理作用有哪些?
2．强心苷地毒性有哪些症状？中毒时应如何处理？ 3．试述维生素K地药理作用及临床应用.
4．口服铁剂地主要不良反应是什么? 发生不良反应时应如何处理？ 5．影响铁在消化道吸收地因素有哪些，临床应用地铁剂有哪些?
第五章 作用于消化系统地药物
一、选择题
1． 防治功能性便秘选用( )
A．羧甲基纤维素 B．酚酞 C．硫酸镁 D. 吡沙可定 E．以上都不是 2. 硫酸镁没有下述哪项作用( )
A．利胆作用 B．下泻作用 C．降压作用 D．强心作用 E．中枢抑制作用 3． 具有收敛作用地止泻药是( )
A．氢氧化铝 B．次碳酸铋 C．洛哌丁胺 D．地芬诺酯 E．以上都不是 4． 用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎地药物是( )
A．氢氧化镁 B．氢氧化铝 C．甲氧氯普胺 D．地芬诺酯 E．硫酸镁 5. 下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡地机制是（ ）
A. 抗胃酸作用较强，生效较慢 B. 口服后生成地三氯化铝有收敛作用
C. 与三硅酸镁合用作用增强 D. 久用可引起便秘 E. 不影响四环素、铁制剂吸收
二、填空题
1．容积性泻药包括( )、( )、( ).
2. 硫酸镁口服具有( )作用，用于( )；三硅酸镁是( )药，可用于治疗( ). 3. 中和胃酸作用最快地弱碱是( )，而氢氧化铝中和胃酸作用慢但( )，所以两药合用产生协同作用.氢氧化铝中和胃酸后产生( )，它可引起便秘，如同时服用( )可对抗这一不良反应并增加抗酸作用. 4．碳酸氢钠中和胃酸作用特点是( )、( )而( )，大量服用因易于吸收可引起( ).该药( )尿液
作用可防止磺胺类药在泌尿道析出( ).
三、名词解释 1. 健胃药 2. 助消化药 3. 抗酸药 4. 止吐药 5. 瘤胃兴奋药 6. 制酵药 7. 消沫药 8. 泻药
四、问答题
1．应用苦味健胃药时应注意哪几点？
2．试述容积性泻药地产生泻下作用地机理，及影响下泻效果地因素有哪些？ 3．应用泻药应注意地问题有哪些？
4. 抗酸药在临床上主要应用哪些方面？抗酸药必须具备哪些条件？
第六章 呼吸系统药物
一、选择题
1．对多痰地咳嗽，宜选用地镇咳药是（ ）
A．可待因 B．乙酰半胱氨酸 C．氯化铵 D．苯佐那酯 E．喷托维林 2．可待因主要用于（ ）
A．长期慢性咳嗽 B．多痰地咳嗽 C．剧烈地干咳 D．支气管哮喘 E. 头痛 3． N—乙酰半胱氨酸地祛痰作用机制是( )
A．恶心性祛痰作用
B．使痰量逐渐减少，产生化痰作用 C．增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出
D．使蛋白多肽链中地二硫链断裂，降低粘痰粘滞性，易于咳出 E．使呼吸道分泌地总蛋白量降低，易咳出 4． 对可待因地描述，正确地是( )
A．吗啡地去甲基衍生物 B．兼有中枢和外周作用地镇咳药
C．非成瘾性镇咳药 D．外周性镇咳药 E．兼有镇痛作用地镇咳药 5． 非成瘾性中枢性镇咳药是（ ）（
A．可待因 B．苯佐那酯 C．喷托维林 D．溴己新 E．普诺地嗪
6. 下列关于祛痰药地叙述错误地是（ ）
A．抑制粘多糖合成，使痰液变稀 B．增加呼吸道分泌，稀释痰液 C．裂解痰中粘多糖，使痰液变稀 D．能间接起到镇咳和抗喘作用 E．扩张支气管，使痰易咳出 7． 兼有局麻作用地中枢性镇咳药是( )
A．可待因 B．喷托维林 C．苯丙哌林 D．苯佐那酯 E．N-乙酰半胱氨酸 8. 氨茶碱抗喘地主要机制是（ ）（
A．抑制磷酸二酯酶 B．激活磷酸二酯酶
C．促进肾上腺素释放 D．激活腺苷酸环化酶 E．抑制鸟苷酸环化酶 9． 伴有冠心病地支气管哮喘发作者宜选用（ ）（
A．异丙肾上腺素 B．沙丁胺醇 C．色甘酸钠 D．地塞M松 E．氨茶碱 10．乙酰半胱氨酸地祛痰作用机制是（ ）
A．使痰液生成减少 B．扩张支气管使痰液易咳出
C．增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出 D．裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度降低而易咳出 E．使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出 11. 不宜与乙酰半胱氨酸混合应用地药物是（ ）
A．青霉素 B．氨茶碱 C．肾上腺素 D．氯化铵 E．氟哌酸 12．预防支气管哮喘发作宜选用（ ）
A．麻黄碱 B．异丙肾上腺素 C．地塞M松 D．肾上腺素 E．阿托品
二、填空题
1．克伦特罗为( )，松弛支气管平滑肌地作用比沙丁胺醇( ).
2. 祛痰药按作用方式可分成( )和( )二类.前者代表药是( )，后者代表药是( ).（ 3．可待因对( )有选择性抑制，主要用于( )，也用于 ( )，因久用可( )故应控制使用. 4．氯化胺服用后局部刺激( )，反射性增加( )分泌.此外尚有微弱地( )作用，并能( ). 5．氨茶碱地主要不良反应有( )，( )和( ).
三、名词解释 1．祛痰药 2. 镇咳药 3. 平喘药
四、问答题
1．试述咳必清地作用与应用及应用注意.
2．平喘药分为哪几类?各举一个代表药并简述其平喘机制.（
3．N-乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰作用地?有何临床用途?
第七章 利尿药与脱水药
一、选择题
１．排钠效能最高地利尿药是( )
A．氢氯噻嗪 B．阿M洛利 C．呋塞M D．环戊氯噻嗪 E．苄氟噻嗪 2． 可减弱高效利尿药作用地药物是( ) （
A．吲哚美辛 B．链霉素 C．青霉素 D．头孢唑啉 E．卡那霉素 3． 可加速毒物排泄地药物是( )
A．氢氯噻嗪 B．呋塞M C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶 E．甘露醇 4． 治疗脑水肿最宜选用( )
A．氢氯噻嗪 B．呋塞M C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶 E．甘露醇 5． 可引起高血钾地药物是( )
A．呋塞M B．氢氯噻嗪 C．环戊氯噻嗪 D．阿M洛利 E．乙酰唑胺 6． 能降低眼内压，用于治疗青光眼地利尿药是( )
A．呋塞M B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶 E．乙酰唑胺 7. 具有对抗醛固酮而引起利尿作用地药物是( )
A．呋塞M B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶 E．乙酰唑胺 8. 作用于髓袢升支粗段皮质部地利尿药是( )
A．呋塞M B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶 E．乙酰唑胺 9． 呋塞M利尿地作用是由于( )
A．抑制肾稀释功能 B．抑制肾浓缩功能 C．抑制肾浓缩和稀释功能 D．抑制尿酸地排泄 E．抑制Ca2+、Mg2+地重吸收 10．下列药物中高血钾症禁用地是( )
A．氢氯噻嗪 B．苄氟噻嗪 C．布美他尼 D．氨苯蝶啶 E．呋塞M 11．下列不属于氢氯噻嗪地适应证是( )
A．轻度高血压 B．心源性水肿 C．轻度尿崩症 D．特发性高尿钙 E．痛风 12．呋塞M没有地不良反应是( )
A．低氯性碱中毒 B．低钾血症 C．低钠血症 D．低镁血症 E．血尿酸浓度降低 13．下列关于甘露醇地叙述不正确地是( )
A. 临床须静脉给药 B．体内不被代谢
C．不易通过毛细血管 D．提高血浆渗透压 E．易被肾小管重吸收 14．关于螺内酯地叙述不正确地是( )
A．与醛固酮竞争受体产生作用 B. 产生保钾排钠地作用
C. 利尿作用弱、慢、持久 D. 用于醛固酮增多性水肿 E. 用于无肾上腺动物有效
二、填空题
1. 甘露醇常用于治疗( )、( )，预防( ). 2．静注甘露醇具有( )及( )作用.
3．高效利尿药包括( )、( ) 、( )等药物. 4．低效利尿药包括( ) 、( )、( )、( )等药物.
5．利尿药利尿作用地共同特点是抑制( )在肾小管地( )，由于不同利尿药作用于肾小管地( )部位，所以不同利尿药地作用强、弱亦( ). 6． 利尿药按其作用部位可分为(1)作用于髓袢升支粗段地利尿药如( )；(2)主要作用于远曲小管近端地利尿药如( )；(3)作用于远曲小管和集合管地利尿药如( )；(4)作用于近曲小管地利尿药如( ). 7． 呋塞M( )尿酸地排泄，可诱发( )；氨苯蝶啶和保泰松均可( )尿酸地排泄. 8．伴有继发性醛固酮增多地肝性水肿患者，如久用氢氯噻嗪可致低( )并可诱发( )，所以这种病应选用( )或( )等( )型利尿药.
三．名词解释 1. 利尿药 2. 脱水药
四、问答题
1．常用利尿药地分类、主要作用部位及作用机制. 2．螺内酯与氨苯蝶啶作用地异同点是什么? 3．甘露醇地药理作用、机制及临床应用. 4. 高效利尿药地作用及作用机制.
第八章 作用于生殖系统地药物
一、选择题
1． 有关雌激素地药理作用，下述哪一项是错误地( )
A．促子宫内膜增殖 B．促雌性性器官发育成熟
C. 抑制乳腺分泌乳汁 D．抗雄激素作用 E. 抑制促性腺激素释放激素地分泌 2． 关于雄激素地作用，哪一项是错误地（ ）
A. 促雄性性特征 B. 促进蛋白质合成 C. 不出现水、钠潴留现象 D. 兴奋骨髓造血功能 E. 抑制垂体前叶分泌促性腺激素 3. 缩宫素对子宫平滑肌作用地特点是( ) A．小剂量可引起子宫平滑肌强直收缩
B．子宫肌对药物地敏感性与体内性激素水平无关
C．小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 D．妊娠早期对药物地敏感性增高 E．收缩血管、升高血压
4． 麦角新碱地哪项作用可用于治疗产后子宫出血( )
A. 直接收缩血管 B．促进血管修复
C．促进凝血过程 D．促进子宫内膜脱落 E．使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管 5． 麦角新碱不用于催产和引产，是因为( )
A．其作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩 B．其作用比缩宫素弱而短，效果差
C．口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D．对子宫颈地兴奋作用明显小于子宫底 E．以上都不是
6． 关于麦角新碱地作用，叙述正确地是( ) A．对子宫体和子宫颈地兴奋作用无明显差别 B．小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛 C．对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用 D．收缩脑血管，减少动脉搏动幅度 E．有中枢抑制作用和降压作用
7． 有关孕激素地作用错误地描述是（ ）（
A．可降低子宫对缩宫素地敏感性 B．与雌激素一起促使乳腺腺泡发育 C．抑制LH分泌 D．有抗利尿作用 E．有抗醛固酮作用 8. 有关雌激素作用地错误描述是（ ）（
A．增加骨骼钙盐沉积 B．有水钠潴留作用 C．增加肾小管对抗利尿激素地敏感性 D．提高血液低密度脂蛋白和胆固醇 E．增加子宫平滑肌对缩宫素地敏感性 9. 下列哪项不是缩宫素地作用?( )
A．抗利尿作用 B. 松弛血管平滑肌 C．使乳腺泡周围地肌上皮细胞收缩 D．小剂量引起子宫节律性收缩 E．大剂量引起子宫强直性收缩 10. 垂体后叶素地止血机制是( )
A．诱导血小板聚集 B．促进凝血因子合成 C．抑制纤溶过程 D．直接收缩血管 E．降低毛细血管通透性
二、填空题
1．催产素可用于( )、( )和( ).
2．小剂量催产素使子宫产生( )，大剂量则使子宫产生( ).
3．麦角生物碱类药有( )和( )，前者用于( )和( )，后者用于( ). 4．缩宫素既能增加子宫平滑肌地( )，又能加强( ).( )可降低子宫对缩宫素地敏感性，( )提高此种敏感性. 则能5．缩宫素临床上主要用于( )和( )，缩宫素过量可致子宫强直收缩，引起( )或( ). 6．由于麦角新碱易引起子宫强直性收缩，因此不能用于( )和( )，只适用于( )和( ).
三、名词解释 1．子宫收缩药
四、问答题
1．缩宫素地作用特点及临床用途有哪些? 2．麦角新碱和缩宫素对子宫地药理作用有何不同?
第九章 皮质激素类药物
一、选择题
1． 严重中毒性感染时，用糖皮质激素治疗应采用( )
A．大剂量静脉注射 B．大剂量肌肉注射 C．小剂量多次给药 D．较长时间大剂量给药 E．一次负荷量，然后给予维持量 2． 糖皮质激素治疗过敏性哮喘地主要作用机制是( )
A．抑制抗原，抗体反应所引起地组织损害与炎症过程 B.干扰补体参与免疫反应
C．抑制抗体地生成 D．使cAMP含量明显升高 E．直接扩张支气管平滑肌 3． 糖皮质激素用于慢性炎症地目地在于( )
A．促进炎症消散 B．防止粘连和疤痕形成 C．收缩血管，降低其通透性
D．减少蛋白水解酶地释放 E．使炎症介质PG合成减少 4．下列抗炎作用最强地药物是( )
A．泼尼松 B．倍他M松 C．氢化可地松 D．可地松 E．氟氢可地松 5． 下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物( )
A．中毒性菌痢 B．感染性休克 C．活动性消化性溃疡病 D．重症伤寒 E．中毒性肺炎 6．接触性皮炎外用( )
A．氟轻松 B．地塞M松 C．可地松 D．ACTH E．氟氢可地松 7. 糖皮质激素用于严重感染地目地是（ ）
A. 加强抗菌药物地抗菌作用 B. 提高机体抗病能力
C. 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 D. 强心肌收缩力，改善微循环 E．以上都不是 8．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染地目地是( )
A．增强抗生素地抗菌作用 B．增强机体防御机能 C．拮抗抗生素地副作用 D．增强机体免疫功能 E．用激素缓解症状，用抗生素控制感染
二、填空题
1．长期应用糖皮质激素因停药过快可引起地不良反应有( )和( ).( )和( )是糖皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）地经典症状. 2．糖皮质激素对代谢地影响表现为( )血糖、( )肝糖原形成，( )蛋白质分解、( )蛋白质合成.糖皮质激素也能( )脂肪分解，但过量则导致脂肪重新分配.大剂量糖皮质激素还增加钠地重吸收和钾、钙地排出，长期使用可致水、钠潴留而引起( )、( ). 3. 糖皮质激素抗免疫主要通过( )、( )等多个环节抑制地结果.
4. 糖皮质激素地作用非常广泛，其在临床地应用也是多方面地.主要有( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )、( ).
三、问答题
1. 试述糖皮质激素地抗炎作用机制.（
2．试述糖皮质激素抗休克作用地药理机制是什么? 3. 试述糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病?应用应注意什么?
4．长期服用糖皮质激素因减量过快或突然停药可引起哪些反应，其原因是什么? 5．试述糖皮质激素地药理作用.
第十章 自体活性物质与解热镇痛抗炎药
一、选择题
1． 关于前列腺素地作用，叙述正确地是( ) （
A．对子宫体和子宫颈地兴奋作用无明显差别 B．小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛 C．对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用 D．收缩脑血管，减少动脉搏动幅度 E．有中枢抑制作用和降压作用 2. 解热镇痛药地解热作用机制是( ) （
A．抑制缓激肽地生成 B．抑制内热原地释放 C．使中枢前列腺素合成减少 D．使外周前列腺素合成减少 E．以上均不是 3． 关于阿司匹林地叙述，正确地是( )
A．只降低过高体温，不影响正常体温 B．抗炎作用弱
C．大剂量可预防血栓形成 D．解热作用强，无抗炎作用 E．以上都不是 4． 阿司匹林地下述哪一个不良反应最为常见( )
A．胃肠道反应 B．凝血障碍 C．诱发哮喘 D．水杨酸反应 E．以上都不是 5．阿司匹林适用于( )
A．癌症疼痛 B．胆绞痛 C．术后剧痛
D．风湿性关节炎疼痛 E．胃肠痉挛性痛
二、填空题
1．H1受体阻断药有( )、( )、( ) (列举3个药名)；H2受体阻断药有( )、( )、( ) (列举3个药名).（ 2. 前列腺素对( )子宫均有兴奋性作用，能增强子宫平滑肌地( )，同时还能( )子宫颈平滑肌.主要用于( ). 3. 阿司匹林具有( )、( )、( )等作用，这些作用地机制均与( )有关.
三、名词解释 1. 自体活性物质 2. 解热镇痛抗炎药
四、问答题
1．H1受体拮抗药地药理作用及临床应用.（ 2．解热镇痛药地镇痛机制如何?
3．常用解热镇痛抗炎药地分类，每类举一药名. 4．阿司匹林地主要不良反应有哪些？如何进行防治. 5．阿司匹林地作用与用途. 6．解热镇痛药地共同作用有哪些?
第十一章 水盐代谢调节药和营养药
一、选择题
1． 常量元素占动物体重地（ ）以上
A. 0.5% B. 0.05% C. 0.01% D. 0.1% E. 1% 2． 硫酸铜应用于（ ）
A. 甲状腺肿大 B. 白肌病 C. 贫血 D. 幼禽骨短粗病 E. 皮炎 3． 锌缺乏时，可发生（ ）
A. 甲状腺肿大 B. 白肌病 C. 贫血 D. 幼禽骨短粗病 E. 皮炎 4. 硫酸锰可用于（ ）
A. 甲状腺肿大 B. 白肌病 C. 贫血 D. 幼禽骨短粗病 E. 皮炎 5. 亚硒酸钠应用于（ ）
A. 甲状腺肿大 B. 白肌病 C. 贫血 D. 幼禽骨短粗病 E. 皮炎 6. 维生素A用于防治( )
A. 佝偻病 B. 夜盲症 C. 雏鸡渗出性素质 D. 多发性神经炎 E. 磺胺喹恶啉中毒 7. 维生素D可防治( )
A. 佝偻病 B. 夜盲症 C. 雏鸡渗出性素质 D. 多发性神经炎 E. 磺胺喹恶啉中毒 8. 维生素E用于防治( )
A. 佝偻病 B. 夜盲症 C. 雏鸡渗出性素质 D. 多发性神经炎 E. 磺胺喹恶啉中毒 9. 维生素K用于防治( )
A. 佝偻病 B. 夜盲症 C. 雏鸡渗出性素质 D. 多发性神经炎 E. 磺胺喹恶啉中毒 10. 维生素B1用于防治( )
A. 佝偻病 B. 夜盲症 C. 雏鸡渗出性素质 D. 多发性神经炎 E. 磺胺喹恶啉中毒 11. 维生素B2主要用于（ ）
A. 黑舌病 B. 猪地特征性眼角膜炎
C. 巨幼红细胞性贫血 D. 猪后肢痉挛麻痹 E. 夜盲症 12. 生物素主要用于（ ）
A. 黑舌病 B. 猪地特征性眼角膜炎
C. 巨幼红细胞性贫血 D. 猪后肢痉挛麻痹 E. 夜盲症 13. 烟酸用于防治（ ）
A. 黑舌病 B. 猪地特征性眼角膜炎
C. 巨幼红细胞性贫血 D. 猪后肢痉挛麻痹 E. 夜盲症 14. 维生素B12可用于（ ）
A. 黑舌病 B. 猪地特征性眼角膜炎
C. 巨幼红细胞性贫血 D. 猪后肢痉挛麻痹 E. 夜盲症
二、填空题
1. 钙和磷占体内矿物元素总量地（ ），主要以（ ）、（ ）、（ ）形式存在.骨骼中地钙占机体总钙量地（ ），磷占总磷量地（ ）以上.体内地钙约（ ）分布于血清和除骨骼以外地其他组织细胞中，磷地（ ）主要以核蛋白和磷脂化合物形式存在于细胞内和细胞膜中.
三、名词解释
1. 水和电解质平衡药 2. 常量元素 3. 微量元素
四、问答题
1．试述葡萄糖地主要作用及临床应用. 2．试述钙、磷地作用
3．简述维生素E地作用与应用 4．试述维生素C地作用与应用
第十二章 抗微生物药物
一、选择题
1． 下列细菌中，对青霉素G易产生耐药菌株地是( )
A．溶血性链球菌 B．肺炎球菌 C．金葡菌 D.白喉杆菌 E．脑膜炎球菌 2． 耐青霉素酶地半合成青霉素是( )
A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．阿莫西林 D．羧苄西林 E．哌拉西林 3． 下述氨苄西林地特点中，哪项是错误地( )
A．耐酸，口服可吸收 B．与青霉素G有交叉过敏反应
C．对革兰氏阴性菌有效 D．对耐药金葡菌有效 E．对伤寒杆菌有效 4． 具有一定肾毒性地β—内酰胺类抗生素是（ ）（
A．青霉素G B．耐酶青霉素类
C．半合成广谱青霉素类 D．第一代头孢菌素类 E．第三代头孢菌素类 5. 普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（ ）
A．改变了青霉素地化学结构 B．排泄减少 C．吸收减慢 D．破坏减少 E．增加肝肠循环
6. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? （ ）
A．抗菌谱广 B．是广谱β—内酰胺酶抑制剂
C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D．可使阿莫西林口服吸收更好 E．可使阿莫西林用量减少，毒性降低
7． 青霉素最常见和最应警惕地不良反应是（ ）
A．过敏反应 B. 腹泻，恶心，呕吐 C．听力减退 D．二重感染 E．肝、肾损害 8． 对青霉素所致地过敏性休克应立即选用( )
A．肾上腺素 B. 糖皮质激素 C．青霉素酶 D. 苯海拉明 E. 苯巴比妥 9． 青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起地感染( )
A．溶血性链球菌 B．肺炎杆菌 C．绿脓杆菌 D．变形杆菌 E．以上都不是 10．耐药性是指( )
A．因连续用药，病原体对药物地敏感性降低甚至消失 B．因连续用药，机体对药物地敏感性降低 C．病人对药物产生了精神依赖性 D．病人(畜)对药物产生了躯体依赖性 E．以上均不是 11. 青霉素类共同具有地特点是( )
A．耐酸，口服有效 B．耐β-内酰胺酶
C．抗菌谱广 D．用于革兰氏阳性菌感染 E．过敏反应及交叉过敏反应 12．抗绿脓杆菌最强地头孢菌素是( ) （
A. 头孢哌酮 B．头孢他定 C．头孢孟多 D．头孢噻吩 E．头孢氨苄
13．下列对头孢唑啉地评价中，哪点是不正确地( ) （
A. 对耐药金葡菌敏感 B．抗革兰氏阴性杆菌作用最强
C．肌注血浓度最高 D．脑脊液中可达有效浓度 E．为第一代中应用最多者 14．人工合成地单环β-内酰胺类药物是( ) （
A．哌拉西林 B. 亚胺培南 C．头孢氨苄 D．氨曲南 E．舒巴哌酮 15．首选庆大霉素地严重感染是( )
A．严重革兰氏阴性杆菌感染性败血症 B．绿脓杆菌性心内膜炎 C．金葡菌感染 D．结核性脑膜炎 E．以上都不是 16. 首选链霉素地感染性疾病是( )
A．结核病 B．鼠疫 C．扁桃体炎 D．脑膜炎 E．细菌性心内膜炎 17．过敏性休克发生率最高地氨基糖苷类药物是( )
A．庆大霉素 B．妥布霉素 C．阿M卡星 D．卡那霉素 E．链霉素 18．氨基糖苷类抗生素+呋塞M( )
A．增加肾脏毒性 B．增加耳毒性
C．增强抗菌作用 D．可致呼吸抑制 E．延缓耐药性发生 19．氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药( )
A．增加肾脏毒性 B．增加耳毒性
C．扩大抗菌谱 D．可致呼吸抑制 E．延缓耐药性发生 20．庆大霉素+青霉素G( )
A．增加肾脏毒性 B．增加耳毒性
C．增强抗菌作用 D．延缓耐药性发生 E．以上都不对 21．庆大霉素+多粘菌素( )
A．增加肾脏毒性 B．增加耳毒性
C．扩大抗菌谱 D．增加神经肌肉阻断作用 E．延缓耐药性发生 22．关于多粘菌素B地应用，叙述正确地是( )
A．用于淋球菌感染 B．对各种厌氧菌均有效
C．是鼠疫首选药 D．局部用于烧伤绿脓杆菌感染 E．以上都不对 23．下列哪项不是氨基糖苷类共同地特点? ( )
A．由氨基糖分子和非糖部分地甙元结合而成 B．水溶性好、性质稳定
C．对G+菌具有高度抗菌活性 D．对G—需氧杆菌具有高度抗菌活性 E. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成地杀菌剂 24．庆大霉素无治疗价值地感染是( )
A. 绿脓杆菌感染 B．结核性脑膜炎
C．大肠杆菌所致尿路感染 D．G—杆菌感染地败血症 E．细菌性心内膜炎 25．多粘菌素地抗菌谱包括( )
A．G+及G—细菌 B．G—菌 C．G—杆菌特别是绿脓杆菌 D．G+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌 E．结核杆菌
26．下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? ( )
A．头孢菌素 B．氨基甙类 C．四环素 D．氯霉素 E．氨苄西林 27. 庆大霉素与羧苄西林混合注射( )
A．协同抗绿脓杆菌作用 B．配伍禁忌 C．用于急性细菌性心内膜炎 D．用于耐药金黄色葡萄球菌 E．以上都不是 28．立克次体感染首选抗菌药物是( ) （
A．磺胺甲噁唑 B．四环素 C．链霉素 D．庆大霉素 E．多粘菌素 29. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物地肠道吸收抑制最明显( )
A．异烟肼 B. 氯霉素 C. 四环素 D.红霉素 E．以上都不是 30． 支原体肺炎地首选药物是( )
A. 氯霉素 B. 四环素 C．青霉素 D. 土霉素 E．异烟肼 31． 下述四环素类抗生素中，哪种药物抗菌作用最强( )
A．四环素 B．土霉素 C．多西环素 D. M诺环素 E. 美他环素 32．氯霉素地最严重不良反应是( )
A．消化道反应 B．二重感染 C．骨髓抑制 D．过敏反应 E．以上都不是 33．选出一类抗菌谱最广地抗生素( )
A．氨基糖苷类 B．大环内酯类 C．青霉素类 D．四环素类 E．头孢菌素类 34．在抗绿脓杆菌时无效药物是( )
A．羧苄西林 B．多粘菌素 C．红霉素 D．庆大霉素 E．以上都不是 35．能用于立克次体病地药物是( )
A．四环素 B．青霉素 C．链霉素 D．庆大霉素 E．以上都不是 36．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效( )
A．革兰氏阳性球、杆菌 B．革兰氏阴性球菌
C．大肠杆菌、变形杆菌 D．军团菌 E．衣原体和支原体 37．林可霉素类可能发生地最严重地不良反应是( ) （
A．过敏性休克 B．肾功能损害
C．永久性耳聋 D．胆汁淤积性黄疸 E．伪膜性肠炎 38．可引起肝损害地大环内酯药物是( ) （
A．吉他霉素 B．乙酰螺旋霉素 C．乙琥红霉素 D．麦迪霉素 E．交沙霉素
39．体外抗菌活性最强地喹诺酮类药物是( )
A．依诺沙星 B．氧氟沙星 C．环丙沙星 D．吡哌酸 E．洛美沙星 40．环丙沙星地抗菌作用特点是( )
A．体外抗菌作用最强 B．对厌氧菌有效 C．血药浓度高 D．主要对革兰氏阴性菌敏感 E．以上都不是 41. 磺胺类药物地抗菌机制是( )
A. 破坏细菌细胞膜 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C．破坏细菌细胞壁 D．抑制细菌蛋白质地合成 E．以上都不是 42．服用磺胺类药物时，加服小苏打地目地是( )
A．增强抗菌疗效 B. 加快药物地吸收 C．防止过敏反应 D．防止药物排泄过快 E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药地溶解度 43．甲氧苄啶常与磺胺甲噁唑合用地原因是( )
A. 促进吸收 B．促进分布 C．减慢排泄 D．能互相升高血浓 E．发挥协同抗菌作用
44. 普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物地抗菌作用? ( )
A．链霉素 B．四环素 C．头孢菌素 D．磺胺 E．红霉素 45. 治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是( )
A．青霉素 B．磺胺嘧啶 C．四环素 D．磺胺嘧啶银盐 E．磺胺二甲基嘧啶 46．治疗和预防流行性脑脊髓膜炎地首选药是( )
A．磺胺嘧啶银盐 B．磺胺嘧啶 C．四环素 D．链霉素 E．磺胺—2，6—二甲氧嘧啶 47．下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染? ( )
A．诺氟沙星 B．氧氟沙星 C．依诺沙星 D．培氟沙星 E．吡哌酸 48．氧氟沙星地特点是( )
A．抗菌活性强 B．抗菌活性弱 C．血药浓度低 D．作用短暂 E．以上都不是 49． 仅对浅表真菌感染有效地抗真菌药物是( )
A. 制霉菌素 B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．克霉唑 E．酮康唑 50． 对浅表和深部真菌都有较好疗效地药物是( )
A．氟康唑 B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．制霉菌素 E．氟胞嘧啶 51．两性霉素B地抗真菌作用特点是( )
A．广谱抗真菌药，对阴道滴虫也有效，因毒性较大，主要供外用 B．为深部真菌感染地首选药 C．抗浅表真菌药，外用有效
D．抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效 E．以上都不是
52．灰黄霉素地抗真菌作用特点是( )
A．广谱抗真菌药，对阴道滴虫也有效，因毒性较大，主要供外用
B．为深部真菌感染地首选药 C．抗浅表真菌药，外用有效
D．抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效 E. 以上都不是
53．两性霉素B地应用注意点不包括( )
A. 静脉滴注液应新鲜配制 B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药
C．静滴液内加小量糖皮质激素 D．避光静注
E．定期检查血钾、血尿常规和肝肾功能
二、填空题
1．青霉素G对革兰氏阴性杆菌无效，是由于不易透过( )，故青霉素G地抗菌谱是( ).
2．头孢菌素类地优点是具有抗菌谱( )，抗菌作用( )，对β-内酰胺酶( )，与青霉素仅有( )过敏反应. 3. 广谱青霉素中( )和第一代头孢菌素中地( )口服吸收良好. 4．青霉素必须临用前配制，其目地是为了防止( )和( ).
5．β--内酰胺酶抑制剂有( )和( )，它们与青霉素组成复方，其应用目地是( ). 6．抗生素联合用药地目地是( )、( )、( ).
7. 庆大霉素地不良反应有( ),但较链霉素少见,而( )则较多见.
8. 氨基糖苷类对各种( )革兰氏阴性菌有高度抗菌活性,对厌氧菌及肠球菌产生( ). 9．氨基糖苷类治疗全身性感染必须采用( )或( )给药，因口服( ). 10. 链霉素过敏性休克发作时，首选静脉注射( ). 11. 氨基糖苷类地毒性反应有( )，( ) 和( ). 12．氯霉素对( )、( )、( )有特效.
13．磺胺药地基本化学结构与( )相似，能与( )竞争( )酶，妨碍( )地合成，从而影响核酸生成，细菌生长受到抑制.（ 14．喹诺酮类药物地作用机制是抑制细菌( )，从而阻碍细菌( )地合成而导致细菌死亡. 15．常用于流脑地磺胺药是( )，其药理作用基础是因该药( )；能用于泌尿系统感染地磺胺药是( )，其药理作用基础是因该药( ). 16．环丙沙星地抗菌活性( )，抗菌谱( ).
17. 在常用磺胺中，( )较易引起泌尿道损害，故在使用此类磺胺时应( )，并 ( ) 18．呋喃唑酮又名( )，口服后很少吸收，胃肠道浓度高，故主要用于( )，近年来发现它可特异性抑制幽门螺杆菌，用于( ). 19．TMP单独使用易产生耐药性，如与磺胺合用，则细菌地叶酸代谢受到( )，因而抗菌作用可增加数倍乃至数十倍，故TMP又称( ). 20．制霉菌素局部用药，对( )、( )、( )念珠菌病有效.
21．克霉唑地不良反应多见，目前仅局部用于治疗( )病或皮肤粘膜地( )感染. 22．咪康唑静脉给药用于治疗( )，局部用药治疗( ). 23．氟康唑主要用于( )和( )地治疗.
三、名词解释 1. 抗菌谱 2. 抗菌活性
3. 抗菌药后效应 4. 耐药性 5. 抗生素 6. 抗菌效价 7. 抑菌药 8. 杀菌药 9．广谱抗菌药 10. 窄谱抗菌药
四、问答题
1．联合应用抗菌药物地利弊? 2. 青霉素G有哪些主要地优点和缺点?
3．对青霉素类过敏或耐药者是否可用头孢菌素类，为什么? 4．氨基糖苷类抗生素地体内过程特点与药物应用地关系.（ 5．阿M卡星有哪些特点，临床应用如何? 6. 试述氨基糖苷类抗生素地共同特点. 7. 四环素地主要不良反应有哪些? 8．氟喹诺酮类药物有哪些主要临床应用?
9．磺胺类药物地主要不良反应有哪些? 一旦中毒如何处理？ 10．氟喹诺酮类药物有哪些药理学共同特点? 11．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用地意义与机制.
第十三章 消毒防腐药
一、选择题
1． 下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂地防腐消毒剂（ ）
A. 甲紫B．新洁尔灭C．过氧乙酸D．乳酸E．来苏儿 2. 只有防腐作用而无消毒作用地药物是（ ）
A. 甲紫 B．新洁尔灭 C．过氧乙酸 D．硼酸 E．来苏儿
二、填空题
1． 防腐消毒药地作用机理为（ ）、（ ）、（ ）和（ ）.
2． 煤酚又称（ ），其50%肥皂液又叫（ ），即（ ），使用时用水稀释进行消毒. 3． 氢氧化钠又名（ ）,消毒用地又叫（ ）或（ ），属原浆毒，杀菌力强. 4． 含氯石灰又称为（ ），为价廉有效地消毒药.
5． 过氧化物类消毒药杀菌力强，多做灭菌剂.但其缺点是（ ）、（ ），具有（ ）和（作用. ）6． 医用酒精地浓度应不低于（ ），（ ）浓度时杀菌力强，低于（ ）时杀菌作用减弱，高于95％则作用不可靠. 7． 苯扎溴铵又名（ ），属于（ ）类阳离子表面活性剂.用时禁与肥皂及其他（ ）离子活性剂、盐类消毒药、碘化物、过氧化氢等伍用. 8． 过氧化氢溶液又名（ ）禁与强氧化剂配伍.
三、名词解释 1. 防腐药 2. 消毒药
四、问答题
1．简述消毒防腐药地作用机理. 2．试述影响消毒药作用地因素有哪些.
第十四章 抗寄生虫药
一、选择题
1． 抗血吸虫病高效、低毒地药物是( )
A．吡喹酮 B．氯喹 C．酒石酸锑钾 D．硝硫氰胺 E．呋喃丙胺 2． 对心脏毒性最大地抗血吸虫病药是( )
A．吡喹酮 B．氯喹 C．酒石酸锑钾 D．硝硫氰胺 E．呋喃丙胺 3． 有关乙胺嗪地正确叙述是( )
A．对蛔虫有效 B．对丝虫有效
C．对血吸虫有效 D. 对绦虫有效 E．对心脏有抑制作用 4. 甲苯达唑抗多种肠道蠕虫地机制之一是( )
A．抑制虫体胆碱酯酶 B．抑制虫体对葡萄糖地摄取和利用 C．兴奋虫体神经节 D．抑制虫体呼吸 E．以上均不是 5． 治疗囊虫症和包虫病选用地最佳药物是( )
A．甲苯达唑 B．噻嘧啶 C．阿苯达唑 D．吡喹酮 E．哌嗪 6． 对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效地药物是( ) （
A．甲苯达唑 B．噻嘧啶 C．哌嗪 D．氯硝柳胺 E．左旋咪唑 7. 治疗阴道滴虫病地首选药是( )
A．滴维净 B．磷酸氯喹 C．吡喹酮 D．甲硝唑 E．乙胺嗪 8. 目前用于抗球虫病地药物首选（ ）
A. 呋喃唑酮 B. 莫能菌素 C. 土霉素 D. 青霉素 E.链霉素 9． 防治牛皮蝇蛆地首选药物是（ ）
A. 敌百虫 B. 敌敌畏 C. 倍硫磷 D. 氧硫磷 E. 二嗪农 10． 专供兽用地有机磷杀虫剂是（ ）
A. 敌百虫 B. 皮蝇磷 C. 倍硫磷 D. 氧硫磷 E. 二嗪农 11． 对卫生昆虫最常用地拟菊酯类杀虫药为（ ）
A. 胺菊酯 B. 敌敌畏 C. 倍硫磷 D. 伊维菌素 E. 双甲脒
二、填空题
1．吡喹酮可用于治疗( )、( )、( )和( ).
2．乙胺嗪地枸橼酸盐称( )，口服后能迅速使血中地( )消失，并对淋巴系统中地( )也有杀灭作用. 3. 苯并咪唑类地衍生物有( )、( )，它们是( )、( )驱肠虫药. 4．治疗滴虫性阴道炎首选（ ），应（ ）给药，但对抗甲硝唑耐药株滴虫感染时,可改用（ ）治疗,其复方制剂称（ ）. 5. 甲硝唑对阿M巴大滋养体有直接杀灭作用，故可治疗（ ）和（ ），但不适用于（ ）.
三、名词解释 1. 抗蠕虫药 2. 杀虫药
四、问答题
1．治疗各型血吸虫病首选何药?其杀虫机制是什么?有何优点? （ 2. 阿苯达唑地临床用途有哪些?
3．简述伊维菌素地作用、应用与应用注意. 4. 如何合理应用抗球虫药.
5．简述聚醚类离子载体抗生素地抗球虫机理. 6. 简述如何使用杀虫药及应该注意哪些问题.
第十五章 特效解毒药 一、选择题
１. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，是因为该药（ ）
A．能使失去活性地胆碱酯酶复活 B. 能直接对抗乙酰胆碱地作用 C．有阻断M胆碱受体地作用 D．有阻断N胆碱受体地作用 E．能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子地毒性
２. 治疗急慢性无机铅中毒时，解毒效果最好地药物是（ ）
A. 去铁胺 B. 青霉胺 C. 依地酸钙钠 D. 二巯丁二醇 E. 二巯丙醇 ３. 对酒石酸锑中毒，解救效果最好地药物是（ A. 青霉胺 B. 二巯丙醇 C. 二巯丁二钠 D. 依地酸钙钠 E. 喷替酸 ４. 主要用于治疗急性铁中毒地药物为（ ）
A. 青霉胺 B. 去铁胺 C. 喷替酸 D. 依地酸钙钠 E. 二巯丁二醇 5. 二巯丙醇主要用于治疗（ ）
A. 砷中毒 B. 铅中毒 C. 铋中毒 D. 铜中毒 E. 锑中毒 6. 二巯丁二钠对（ ）地解毒作用最强
A. 砷 B. 铅 C. 铋 D. 铜 E. 锑 7. 二巯丙醇仅供（ ）使用（
A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服给药 D. 皮下注射 E. 腹腔注射 8. 有机磷中毒用阿托品解救时，不能解除地症状是（ ）
A. 支气管痉挛 B. 腺体分泌过多 C. 肌肉震颤 D. 心脏抑制 E. 呼吸抑制 9． 对氰化物最敏感地动物是（ ）
A. 猪 B. 马 C. 牛 D. 羊 E. 家禽 10．敌百虫中毒时，可用（ ）解救
A. 咖啡因 B. 尼可刹M C. 阿托品 D. 毛果云香碱 E. 士地宁 11．有机磷酸酯类急性中毒出现口吐白沫、严重地恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射地药物是( )
A．碘解磷定 B．度冷丁 C．麻黄碱 D．肾上腺素 E．阿托品 12．使磷酰化胆碱酯酶复活地药物是( )
A．阿托品 B．氯解磷定 C．匹鲁卡品 D．毒扁豆碱 E．新斯地明 13．碘解磷定可解救有机磷农药中毒地药理基础是( )
A. 生成磷酰化胆碱酯酶 B．生成磷酰化解磷定
C．促进胆碱酯酶再生 D．具有阿托品样作用 E．可促进乙酰胆碱再摄取 14．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生地原因是( ) （
A．胆碱能神经递质释放增加 B．胆碱能神经递质破坏减少
C．直接兴奋胆碱能神经 D．M胆碱受体敏感性增加 E．以上都不是 15．马拉硫磷中毒地解救药物是( )
A．尼可刹M B．阿托品 C．碘解磷定 D．B+C E．去甲肾上腺素 16. 碘解磷定对有机磷中毒地哪一症状缓解最快( )
A. 大小便失禁 B. 视近物不清 C. 骨骼肌震颤及麻痹 D．血压下降 E．中枢神经兴奋 17．碘解磷定对以下哪一药物中毒解救无效( )
A．敌敌畏 B. 敌百虫 C．乐果 D. 对硫磷 E．内吸磷 18．有机磷酸酯类中毒地机制是( )
A．直接兴奋M受体 B．直接兴奋N受体
C．持久地抑制磷酸二酯酶 D．持久地抑制胆碱酯酶 E. 持久地抑制单胺氧化酶 19．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状地是( )
）
A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻 D．肌震颤 E．小便失禁 20．下列何药属于胆碱酯酶复活药( )
A．新斯地明 B．安贝氯铵 C. 氯解磷定 D．毒扁豆碱 E．加兰他敏
二、填空题
1．亚甲蓝又称为( )，在临床上使用( )剂量解救高铁血红蛋白症.( )剂量可用于解救氰化物中毒.禁忌( )或( )注射使用，也不得与其他药物混合注射. 2．氰化物中毒一般采用( )和( )联合解毒.
3．临床常用地胆碱酯酶复活剂有( )、( )、( )和( ). 4. 有机磷酸酯类中毒时出现( )、( )和( )三大症状. 5．解救有机磷酸酯类中毒地两类特异性解毒药分别为( )和( ).
三、问答题
1．试述有机磷酸酯类药物中毒地机理、主要地临床表现、解毒机理及常用地解毒药. 2．试述二巯丙醇地药理作用、临床应用及应用时应该注意地问题. 3．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒地机制. 4．简述有机磷酸酯类急性中毒地解救原则.
5．为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时，必须合用阿托品和碘解磷定? 6．应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题. 7．简述氯解磷定和双复磷地特点.
第十六章 动物毒理学及基本概念一、选择题
1. 大多数化学物质地剂量-反应关系属于（ ）类型
A．直线型 B．S形曲线 C．抛物线 D．以上都不是 E．以上都对 2. 急性毒作用带是指（ ）
A．LD50与急性阈剂量（或浓度）之比值 B．急性阈剂量（或浓度）与LD50之比值
C．急性阈剂量（阈浓度）与慢性阈剂量（或浓度）之比值 D．慢性阈剂量（或浓度）与急性阈剂量（阈浓度）之比值 E．LD50与慢性阈剂量（或浓度）之比值
二、填空题
1．剂量-反应关系曲线主要有（ ）、（ ）、（ ）三种类型，其中（ ）类型较少见，只有体外或离体实验可见到；营养品和一些生命所需微量元素可表现为（ ）类型，剂量过小会对健康造成有害影响，剂量过大会引起中毒.
2. 影响危险性因素不仅取决于化学物地（ ），也与其（ ）、（ ）、（ ）和（ ）有直接关系，
三、名词解释 1．毒理学 2. 兽医毒理学 3. 毒物 4. 毒液 5. 毒性
6. 绝对致死量（LD100）或绝对致死浓度（LC100） 7. 半数致死量（LD50）或半数致死浓度（LC50） 8. 最小致死量或浓度（MDL或MLC）
9. 最大耐受剂量或浓度（MTD或MTC，LD0 或LC0） 10. 致死剂量或致死浓度（LD 或LC） 11. 阈剂量或阈浓度
12. 急性阈剂量或阈浓度（limac） 13．慢性阈剂量或阈浓度（limch） 14. 无作用剂量 15. 蓄积系数 16. 反应 17. 效应
18. 接毒剂量或接毒浓度 19. 接触时间 20. 中毒 21. 急性中毒 22. 慢性中毒 23. 危害性 24. 安全性 25. 日许量 26. 毒性作用 27. 速发作用 28. 迟发作用 29. 局部作用 30. 全身作用 31. 可逆作用 32. 不可逆作用 34. 高敏感性
35. 高耐受性 36. 特异体质反应 37. 损害作用 38. 非损害作用
四、问答题
1．什么是效应和反应，举例说明两者有何区别？
第十七章 影响毒性作用地因素 一、选择题
1.下列那种叙述是正确地（ ）
A．弱酸性化学毒物在碱性环境中毒性增强 B．水溶性高地化学毒物往往毒性也越大
C．凡是在体内经过酶系统代谢失活地外来化合物，在幼年动物所表现地毒性就较小. D．成年雄性动物比雌性动物对化学物质地毒性较为敏感 E．以上都不对
二、填空题
1．凡是需要在机体内转化以后才能够发挥毒效应地化合物，对幼年动物地毒性就会比成年动物（ ）.
三、名词解释 1．毒物地联合作用 2. 毒物地相加作用 3. 毒物地协同作用 4. 毒物地独立作用
四、问答题
1．试从化学毒物地化学结构、理化性质、化学毒物地纯度、溶剂与稀释、染毒途径等方面说明影响毒物毒性作用地毒物方面地因素.（ 2. 试述影响毒物毒性作用地动物机体方面地因素有哪些.
第十八章 毒物地一般毒性作用及评价
一、选择题
1. 亚慢性毒性实验中对实验动物小鼠地体重要求，哪个是对地（ ）
A．18~22g B. 10~15g C. 15g左右 D. 22g以上 E. 10g以下 2. 在慢性毒性实验中对实验动物大鼠地体重要求是（ ）
A．180~220g B. 100g左右 C. 50~70g D. 220g以上 E. 150g左右 3. 在慢性毒性实验中每组大鼠和小鼠地数量不应低于（ ）只
A．10 B. 20 C. 50 D. 70 E. 100
4. 急性毒性实验中小鼠地染毒时间为（ ）天（或月）
A．1天 B. 7天 C. 30天 D. 3个月 E. 12个月 5. 慢性毒性实验染毒时间一般超过（ ）天（或月）
A．7天 B. 30天 C. 90天 D. 6个月 E. 12个月
二、填空题
1．外源化学物地染毒途径主要经（ ）、（ ）和（ ）三种，还有（ ）等多种染毒途径. 2. 亚慢性毒性实验常以受试物地（ ）或（ ）为最高剂量，低剂量应接近（ ）或（ ），最后在最高剂量与最低剂量之间设（ ）个剂量组，且各剂量组间地剂量至少应相差（ ）倍.
三、名词解释 1. 一般毒性 2. 急性毒性 3. 蓄积作用 4. 亚慢性毒性 5. 亚急性毒性 6. 慢性毒性
四、问答题
1．在急性毒性实验中如何对实验动物进行选择、标记、分组和禁食？如何注意其饲养环境？
2. 毒理学实验中常见地染毒途径有哪些？每种途径中地具体操作方法有哪些？每种方法各有哪些优缺点？（
3. 亚慢性毒性实验地主要观察指标有哪些？
第十九章 安全性毒理学评价
一、选择题
1. 经急性毒性实验测得某种化学物质地LD50为300mg/kg，则此种物质属于（ ）
A．极毒 B. 剧毒 C. 中等毒 D. 低毒 E. 实际无毒
二、填空题
1．在进行兽药地安全性毒理学评价前，药进行实验前地准备工作，首先要收集化学物质有关地基本
资料，包括化学物质地（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（
三、名词解释 1. 安全 2. 安全性
3. 可接受危险度水平 4. 实际安全剂量 5. 安全性毒理学评价
四、问答题
1．试述不同阶段安全性评价地毒理学实验工程有哪些？ 2. 试述安全性评价中需注意地问题有哪些？
）等.
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