（选1个答案，每题1分）
一、有些药物只阻碍机体少数乃至一种生理功能，这种特性称为 A、平安性
B、有效性 C、耐受性 D、选择性 E、灵敏性
二、药物的副反映是指
A、用药量过大引发的不良反映
B、医治量时显现的与医治目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成
C、医治量时显现的变态反映 D、药物对老年及儿童的有害作用 E、用药时刻太长引发机体损害
3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间 A、产生医治作用与不良反映的比值
B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C、能引发等效反映（一样采纳50%效应量）的相对浓度或剂量 D、引发毒性剂量的大小 E、以上都不是
4、药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指 A、产生医治作用与不良反映的比值
B、药理效应的极限，假设再增加药物剂量而其效应再也不增强
C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引发毒性剂量的大小 E、以上都不是
五、药物引发最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示 A、效价强度的大小
B、最大效应的大小 C、平安性的大小 D、散布范围的大小 E、毒性的大小
六、医治外伤引发的猛烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此
A、Morphine的效能比Pethidine强10倍 B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍 C、Pethidine的效能比Morphine强10倍
D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍 E、Morphine的平安性比Pethidine大10倍 7、药物的质反映是指
A、某种反映发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现
B、不良反映发生与否 C、药物效应程度的大小 D、药物效应的定量测定 E、药物效应的个体不同
八、药物的半数致死量(LD50)是指 A、抗生素杀死一半病原菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、引发半数实验动物严峻毒性反映的剂量
D、引发半数实验动物死亡的剂量 E、致死量的一半 九、药物的医治指数是指
A、治愈率/不良反映发生率 B、医治量/半数致死量
C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的平安性 D、ED50/LD50的比值 E、ED95/LD5的比值
10、关于受体的熟悉，以下哪一项为哪一项不正确的
A、 受体均有相应的内源性配体
B、 受体第一与药物结归并传递信息引发生理反映和药理效应 C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点 D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应 E、受体能与兴奋药和拮抗药结合 1一、药物受体的兴奋药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物 1二、药物受体的部份兴奋药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物 13、药物受体的阻断药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物 14、某药在pH＝4时有50%解离，那么其pKa应为 A、2
B、3 C、4 D、5 E、6
1五、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为 A、10%
B、90% C、99% D、99.9% E、99.99%
1六、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快 E、以上都不是
17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当
A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 1八、药物的首关排除可能发生于 A、舌下给药后
B、吸入给药后 C、皮下注射给药后 D、口服给药后 E、静脉注射后
1九、药物的首关排除是指
A、药物口服后，部份未经吸收即从肠道排出 B、药物静脉注射后，部份迅速经肾排泄 C、药物口服后，部份迅速经肾排泄
D、药物经静脉注射，进入体循环以后，部份在肝脏内排除
E、药物口服后，进入体循环之前，假设肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少
20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？ A、药物与血浆蛋白结合一样是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多 D、结合型药物有较强的药理活性
E、结合型药物不能跨膜转运而阻碍药物在体内的散布 2一、药物透过血脑屏障的特点之一是
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、医治脑疾病，可利用极性高的水溶性药物 C、医治脑疾病，可利用极性低的脂溶性药物
D、为减少中枢神经系统的不良反映，可利用极性低的脂溶性药物 E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 2二、一级排除动力学的特点是
A、血浆排除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆排除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时刻内排除的药物量与血浆药物浓度成正比 D、单位时刻内体内药量以恒定的量排除 E、体内药物过量时，以最大能力排除药物 23、零级排除动力学的特点是
A、体内药物过量时，以最大能力排除药物的方式 B、血浆排除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、t1/2＝0 / K
D、单位时刻内体内药量以恒定的速度排除 E、以上都正确
24、药物在应用相等剂量时，表观散布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物 A、血浆药物浓度较低
B、血浆蛋白结合率较低 C、组织内药物浓度低 D、生物利费用较小
E、能达到的稳态血药浓度较低
2五、静脉注射500 mg磺胺药，其血浆浓度为10 mg/ L，经计算，其表观散布容积(Vd)为
A、0.05 L B、5 L
C、50 L D、150 L E、200 L
2六、某药的血浓度与时刻关系如下表，其血浆半衰期是 时间 (小时) 0 1 2 3 4 5 6 血药浓度(μg/ml) A、1小时
E、2小时
27、某药排除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定距离固定剂量多次给药后，通过下述
哪一时刻即可达到血浆稳态浓度? A、约10小时
B、约20小时 C、约30小时 D、约40小时 E、约50小时
2八、一级动力学排除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到
稳态血浓度可将第一次剂量
B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍
2九、生物利费用是指
A、依照药物的表观散布容积来计算 B、依照药物的排除速度常数来计算
C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D、任何给药途径给予必然剂量的药物后抵达全身血循环内药物的百分率 E、药物散布至作用部位的相对量和速度
30、反复多次用药后，机体对该药的反映性慢慢降低，称为 A、耐药性
B、耐受性 C、依托性 D、成瘾性 E、个体不同性
3一、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其排除的要紧途径是 A、被MAO破坏
B、被COMT破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、神经末梢的摄取 E、进入血流
3二、能够医治青光眼的药物是 A、阿托品（atropine）
B、东莨菪碱（scopolamine） C、毛果芸香碱（pilocarpine） D、新斯的明（neostigmine）
E、去氧肾上腺素（phenylephrine） 33、毛果芸香碱（pilocarpine ）对眼的作用
A、扩瞳、降低眼内压、调剂麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调剂麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调剂痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调剂痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调剂痉挛
34、新斯的明（Neostigmine）不用于以下哪一种情形? A、阵发性室上性心动过速
B、重症肌无力 C、手术后肠胀气
D、机械性肠阻塞和尿路阻塞
E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反映
3五、利用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及以下哪一组织？ A、骨骼肌
B、中枢神经 C、胃肠滑腻肌 D、膀胱滑腻肌 E、以上都不是
3六、毒扁豆碱（Physostigmine）的要紧用途是 A、青光眼
B、重症肌无力 C、腹胀气 D、尿潴留
E、阵发性室上性心动过速
37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项为哪一项错误的？ A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活 B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强 C、严峻中毒时可显现M、N样病症及中枢病症
D、应当及时抢救，以避免使磷酰化胆碱酯酶“老化”
E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloxime iodide ）(PAM) 3八、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种组织作用最明显 A、骨骼肌
B、瞳孔 C、腺体 D、胃肠道
E、以上答案均不正确
3九、医治中、重度有机磷酸酯类中毒应当采纳
A、阿托品（atropine） +碘解磷定（ pyraloxime iodide）（PAM） B、阿托品（atropine） + 新斯的明（neostigmine）
C、阿托品（atropine） + 东莨菪碱（scopolamine） D、阿托品（atropine）
E、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM） 40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是 A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
4一、关于阿托品（atropine）的表达，以下哪一项为哪一项错误的？ A、可用于医治过敏性休克 B、可用于医治感染性休克
C、可用于医治缓慢型心律失常
D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于减缓内脏绞痛
4二、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？ A、有机磷酸酯类中毒
B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎
43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 A、阿托品（atropine）
B、东莨菪碱（scopolamine） C、山莨菪碱（anisodamine） D、丙胺太林（propantheline） E、后马托品（homatropine）
44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是 A. 缩瞳作用强，可医治青光眼
B、镇定作用明显，可医治晕动病
C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可医治感染性休克 D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒
E、抗滑腻肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜利用
4五、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引发呼吸肌麻痹，应预备好 A、尼可刹米（nikethamide）
B、阿托品（atropine）
C、新斯的明（neostigmine） D、山梗桔碱（lobeline） E、人工呼吸机
4六、以下哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的表达是正确的？ A、是一种非除极化型肌松药 B、作用可维持2小时以上 C、可引发血钾升高
D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗 E、可口服维持肌松作用
47、以下哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的表达是正确的？ A、是一种除极化型肌松药
B、可增进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C、可引发血钾升高
D、过量可用新斯的明对抗 E、也可用于医治支气管哮喘
4八、以下哪一药不是儿茶酚胺类药物？ A、去甲肾上腺素（noradrenaline）
B、多巴胺（dopamine） C、麻黄碱（ephedrine） D、肾上腺素（adrenaline）
E、异丙肾上腺素（isoprenaline）
4九、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline） A、能够医治急性肾功能衰竭
B、能够明显增加尿量
C、时刻太久，能够明显减少尿量、无尿或肾实质损伤 D、能够选择性抑制α1受体 E、能够选择性兴奋β2受体 50、医治过敏性休克的首选药物是
A、糖皮质激素
B、抗组胺药
C、去甲肾上腺素（Noradrenaline） D、肾上腺素（Adrenaline） E、阿托品（Atropine）
5一、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被以下哪一类药物所翻转？ A、M受体阻断药
B、N受体阻断药 C、β受体阻断药 D、α受体阻断药 E、H1受体阻断药
5二、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情形？ A、心脏骤停
B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘
53、以下哪个药物不能用于医治心源性哮喘（急性左心衰竭）？ A、肾上腺素（adrenaline）
B、吗啡（morphine）
C、毒毛花苷K（strophanthin K） D、速尿（furosemide）
E、氨茶碱（aminophylline）
54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管要紧由于 A、兴奋β受体
B、兴奋H1受体 C、释放组胺 D、阻断α受体 E、兴奋多巴胺受体
5五、多巴胺（Dopamine）要紧用于医治 A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人
B、青霉素G（Penicillin G）引发的过敏性休克
C、心源性哮喘 D、支气管哮喘 E、缓慢型心律失常
5六、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是 A、是一种β1受体选择性兴奋药 B、是一种β2受体选择性兴奋药
C、是一种β1、β2受体兴奋药 D、可减少心脏耗氧量 E、可收缩骨骼肌血管
57、以下哪一药物是α1、α2受体阻断药？ A、去甲肾上腺素（noradrenaline）
B、普萘洛尔（propranolol） C、阿替洛尔（atenolol） D、哌唑嗪（prazosin）
E、酚妥拉明（phentolamine）
5八、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物医治？ A、阿托品（atropine）
B、山莨菪碱（anisodamine ） C、肾上腺素（adrenaline）
D、酚妥拉明（phentolamine） E、普萘洛尔（propranolol）
5九、酚妥拉明（phentolamine）的不良反映有 A、升高血压
B、诱发糖尿病 C、抑制呼吸中枢
D、静脉给药有时可引发严峻的心率加速 E、静脉给药发生外漏时引发皮肤缺血坏死
60、普萘洛尔（propranolol）不具有以下哪一项作用？ A、扩张支气管滑腻肌
B、降低心肌耗氧量 C、减慢窦性心率
D、延缓用胰岛素后血糖的恢复 E、抑制肾素释放
6一、普萘洛尔（Propranolol）可用于医治 A、心绞痛
B、心律失常 C、高血压 D、心肌梗死 E、以上都是
6二、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是 A、拉贝洛尔（Labetolol）
B、普萘洛尔（Propranolol） C、阿替洛尔（Atenolol） D、酚妥拉明（Phentolamine） E、哌唑嗪（Prazosin）
63、Diazepam不具有以下哪一项作用? A、镇定、催眠作用
B、抗抑郁作用
C、抗惊厥、抗癫痫作用 D、抗焦虑作用
E、中枢性肌肉松弛作用
64、具有抗焦虑、镇定、催眠、抗惊厥作用的药物是 A、thiopental sodium
B、phenytion sodium C、phenobarbital D、diazepam
E、chloral hydrate
6五、具有镇定、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 A、thiopental sodium
B、phenytion sodium C、phenobarbital D、meprobamate E、chloral hydrate
6六、phenytoin sodium抗癫痫作用的要紧原理是
+
A、与减少K内流,稳固细胞膜有关
+2+
B、与减少Na、Ca内流，稳固细胞膜有关
C、抑制脊髓神经元 D、具有肌肉松弛作用
E、对中枢神经系统普遍抑制 67、对癫痫小发作首选的药物是
A、ethosuximide
B、phenytoin sodium C、clonazepam D、phenobarbital E、diazepam
6八、医治癫痫持续状态的首选药物是 A、thiopental sodium
B、phenytoin sodium C、diazepam D、amobarbital
E、magnesium sulfate 6九、不用于抗惊厥的药物是 A、chloral hydrate
B、diazepam
C、phenobarbital D、chlorpromazine E、magnesium sulfate
70、L-dopa引发的不良反映不包括以下哪一项？ A、运动过量症
B、牙龈增生 C、体位性低血压 D、精神障碍 E、胃肠道反映
7一、Chlorpromazine的抗神经病作用主若是通过 A、兴奋D2受体
B、阻断D2受体 C、兴奋M受体 D、阻断M受体 E、兴奋α受体
7二、chlorpromazine可医治 A、抑郁症
B、晕动病呕吐 C、癫痫大发作 D、焦虑症 E、精神割裂症
73、以下哪一药物可引发锥体外系反映？ A、chlorpromazine
B、neostigmine C、anisodamine
D、succinylcholine（scoline） E、indomethacin
74、chlorpromazine引发的锥体外系反映不包括以下哪一项？ A、体位性低血压
B、肌强直及运动增加 C、急性肌张力障碍 D、静坐不能
E、帕金森样综合征
7五、chlorpromazine 一样不发生以下哪一种不良反映？ A、体位性低血压
B、严峻呕吐
C、内分泌系统紊乱
D、急性肌张力障碍 E、帕金森综合征
7六、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能 A、兴奋M受体
B、兴奋β受体 C、阻断多巴胺受体 D、阻断β受体 E、阻断α受体
77、具有抗抑郁作用的抗神经病药是 A、chlorpromazine
B、perphenazine C、haloperidol
D、flupenthixol（三氟噻吨） E、fluphenazine（氟奋乃静） 7八、抗抑郁药是
A、phenobarbital
B、phenytoin sodium C、coffeine D、imipramine E、propranolol
7九、morphine不具有以下哪一项作用? A、镇痛
B、镇吐 C、镇咳 D、抑制呼吸 E、扩张血管
80、关于morphine的表达，以下哪一项为哪一项正确的？ A、仅对急性锐痛有效
B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人 D、急性中毒时可用naloxone解救 E、急性中毒可用atropine解救
8一、强镇痛药（阿片受体兴奋药）应当严格操纵应用，其要紧理由是容易引发 A、成瘾性
B、耐受性 C、便秘
D、体位性低血压 E、胆绞痛
8二、以下哪一项不属morphine的禁忌证？ A、诊断未明的急腹症
B、临产妇女临盆 C、严峻肝功能损害 D、心源性哮喘 E、颅内压增高
83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物医治是 A、单用atropine
B、单用aspirin
C、合用atropine和pethidine D、合用atropine和肌松药 E、以上都不是
8八、Aspirin的用途不包括以下哪一项？
A、预防脑血栓形成
B、医治伤风引发的头痛 C、医治风湿性关节炎 D、用于低温麻醉 E、减缓牙痛
8九、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是
A、抑制环氧酶，减少血栓素A2 （TXA2）的形成 B、抑制凝血酶的形成
C、直接抑制血小板的聚集 D、对抗维生素K的作用 E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ 90、Aspirin的不良反映不包括 A、胃肠道反映
B、凝血障碍 C、成瘾性 D、过敏反映 E、水杨酸反映
9一、以下药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？ A、Aspirin
B、Sulindac（舒林酸）
C、Acetaminophen（paracetamol） D、Indomethacin E、Ibuprofen
9二、钙拮抗药不具有以下哪一项作用？ A、负性频率
B、负性肌力
C、收缩支气管滑腻肌 D、扩张血管 E、爱惜缺血心肌 93、钙拮抗药不能用于
A、阵发性室上性心动过速 B、II～III度房室传导阻滞
C、心绞痛 D、高血压 E、脑血管病
94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是
A、Verapamil B、Diltiazem
C、Sodium nitroprusside D、Nitroglycerin E、Nifedipine
9五、抗心律失常药的大体电生理作用不包括 A、降低自律性
B、增加后除极与触发活动 C、减少后除极与触发活动 D、改变膜反映性而改变传导性 E、改变ERP和APD而减少折返兴奋 9六、Lidocaine可用于医治 A、癫痫大发作
B、心力衰竭 C、高血压
D、室性心动过速
E、阵发性室上性心动过速
97、Lidocaine对哪一种心律失常成效最好？ A、心房扑动
B、室上性阵发性心动过速 C、室性心动过速 D、窦性心动过缓 E、房室传导阻滞
9八、对急性心肌梗死引发的室性心动过速首选 A、Quinidine
B、Verapamil C、Propranolol D、Lidocaine E、Amiodarone
9九、下述哪一种药物能够医治交感神经兴奋所致的心动过速？ A、Lidocaine
B、Imipramine C、Procainamide D、Propranolol E、Quinidine
100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物医治？ A、Verapamil
B、Propranolol C、Digoxin D、Lidocaine E、Mexiletine
10一、Amiodarone 是一种 A、钠通道阻断药
B、促钾外流药 C、β受体阻断药 D、钙通道阻断药
E、选择性延长复极的药物
10二、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是 A、Digoxin
B、Adrenaline C、Atropine D、Nifedipine E、Verapamil
103、用于医治阵发性室上性心动过速的最正确药物是 A、Quinidine
B、Phenytoin sodium C、Verapamil D、Procainamide E、Lidocaine
104、强心苷的适应证不包括下述哪一类? A、充血性心力衰竭
B、室性心动过速
C、室上性阵发性心动过速 D、心房哆嗦 E、心房扑动
10五、强心苷降低心房纤颤患者的心室率缘故是
A、降低心室肌自律性
B、改善心肌缺血状态 C、降低心房自律性 D、增加房室结传导 E、抑制房室传导
10六、强心苷中毒时显现室性心动过速，可选用 A、Potassium chloride
B、Phenytoin sodium C、Isoprenaline D、Quinidine E、Atropine
107、以下哪一项不属于血管扩张药医治充血性心力衰竭的机制？ A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷 B、降低左室舒张末压，进而减缓肺充血
C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷 D、增加心输出量，增加动脉供血
++
E、直接抑制Na-K-ATP酶活性，增强迷走神经活性 10八、Nitroglycerin没有以下哪一种作用？ A、扩张容量血管
B、减少回心血量 C、增加心率
D、增加心室壁肌张力 E、降低心肌耗氧量
10九、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂医治心绞痛的一起作用是 A、抑制心肌收缩力
B、延长射血时刻 C、减慢心率
D、降低心肌耗氧量 E、减少心室容积
110、Propranolol与nitroglycerin合用医治心绞痛，主若是由于二者
A、明显扩张冠状血管 B、明显减慢心率
C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用 D、增加心室容量
E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低
11一、可引发心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是 A、sodium nitroprusside
B、Reserpine C、Clonidine D、Prazosion E、Propranolol
11二、长期应用利尿药引发的降血压作用机制是由于 A、钙离子拮抗作用
B、细胞外液和血容量减少
+2+
C、动脉壁细胞Na减少，进而引发细胞内Ca减少 D、抑制血管紧张素I转化酶活性 E、抑制肾素分泌
113、HMGCoA还原酶抑制药的要紧作用是 A、降低LDL-C水平
B、抑制凝血酶
C、降低血浆HDL水平
D、降低血浆TC水平 E、降低血浆TG水平
114、Propranolol医治高血压的可能机制不包括以下哪一项？ A、阻断心脏β1受体，减少心输出量 B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌
C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放 D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管滑腻肌 E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性 11五、Nifedipine医治高血压的特点之一是 A、降压的同时可减慢心率
B、降压的同时可反射性加速心率
C、降压的同时伴有心输出量减少 D、可明显减少血浆肾素浓度 E、仅对轻度高血压有疗效
11六、Captopril 的抗高血压作用机制是 A、抑制肾素活性
B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C、抑制β-羟化酶的活性 D、抑制血管紧张素I的生成 E、阻断血管紧张素Ⅱ受体 117、Losartan的要紧作用是 A、抑制ACE
B、阻断AT1受体 C、兴奋AT1受体 D、阻断β受体 E、阻断钙离子通道
11八、Prazosin的特点之一是
A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放 B、降压时明显增快心率
C、第一次给药后部份病人可显现体位性低血压（首剂效应） D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL） E、口服后生物利费用很低，应当注射给药 11九、Furosemide 没有以下哪一项作用？ A、利尿作用强而且迅速
B、提高血浆尿酸浓度
C、对左心衰竭肺水肿病人有效
D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
++
E、抑制近曲小管Na、K重吸收
120、以下哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？ A、Streptomycin
B、Tetracycline C、Chloramphenicol D、Ampicillin E、Ceftazidime
12一、Hydrochlorothiazide的作用部位是 A、近曲小管
B、髓袢升支粗段髓质部
C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位） D、肾小球 E、集合管
12二、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？
A、Furosemide
B、Hydrochlorothiazide C、Triamterene
D、Spironolactone（antisterone） E、Acetazolamide（乙酰唑胺） 123、Spironolactone的利尿特点之一是 A、利尿作用快而强
B、利尿作用慢而持久
C、可用于肾功能不良的病人 D、可明显降低血钾水平
E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部 124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是 A、Furosemide
B、Spironolactone C、Mannitol
D、Hydrochlorothiazide E、Propranolol
12五、医治醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是 A、Furosemide ＋ etacrynic acid
B、Hydrochlorothiazide ＋ triamterene C、Triamterene ＋ spironolactone D、Furosemide ＋ hydrochlorothiazide E、Hydrochlorothiazide ＋ spironolactone 12六、Heparin抗凝血的特点是 A、仅用于体内抗凝血
B、仅用于体外抗凝血 C、体内外均有抗凝血作用
D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性 E、抗凝血作用通过增进纤溶酶活性
127、Heparin过量引发的出血可用哪一药物对抗？ A、鱼精蛋白
B、Vitamin K
C、P-aminomethylbenzoic acid（PAMBA）or tranexamic acid (AMCHA) D、Warfarin E、Adrenaline
12八、P-Aminomethylbenzoic acid（PAMBA）和tranexamic acid (AMCHA)的作用机理是 A、增进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多 B、增进凝血因子生成
C、增加血小板的数量并增进其聚集 D、对抗纤溶酶原激活因子的作用 E、收缩血管
12九、低分子量肝素的要紧特点是 A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强
B、对Ⅹa抑制作用较强 C、对Ⅰa因子抑制作用较强 D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱 E、抑制血小板聚集作用较强
130、以下关于用铁剂医治缺铁性贫血的注意事项中，哪一项为哪一项错误的？ A、常与维生素C合用，增进铁的吸收 B、服用铁剂时忌喝浓茶
C、不宜与四环素类药物同服
D、胃酸缺乏时吸收减少 E、高磷高钙食物可增进吸收
13一、对pyrimethamine引发的巨幼红细胞贫血，医治药物是 A、Ferrous sulfate
B、Folic acid C、Vitamin B12
D、Calcium leucovorin
E、Folic acid + Vitamin B12
13二、以下哪个药物不是H1受体阻断药？ A、Diphenhydramine
B、Promethazine（phenargan）
C、Chlorpheniramine D、Cimetidine E、astemizole
133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是 A、Adrenaline
B、Chlorpheniramine C、Diazepam D、CaCl2
E、Famotidine
134、Cimetidine或famotidine可医治 A、皮肤粘膜过敏性疾病
B、晕动病 C、支气管哮喘 D、溃疡病 E、失眠
13五、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？ A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高
B、心脏反映比异丙肾上腺素轻微 C、可收缩支气管粘膜血管 D、用于医治支气管哮喘 E、可气雾吸入给药
13六、关于Aminophylline，以下哪一项为哪一项错误的？ A、为操纵急性哮喘应快速静脉注射
B、可松弛支气管和其他滑腻肌 C、可兴奋心脏 D、可兴奋中枢
E、碱性强，口服易引发胃肠道反映 137、不能操纵哮喘急性发作的药物是 A、Adrenaline
B、disodium cromoglycate C、Isoprenaline D、Aminophylline E、Salbutamol
13八、disodium cromoglycate预防哮喘发作的机制为
A、直接对抗组胺等过敏介质 B、具有较强的抗炎作用
C、稳固肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质 D、扩张支气管 E、抑制磷酸二酯酶
13九、对disodium cromoglycate 的描述中，下述哪一项为哪一项错误的？
A、无松弛支气管滑腻肌的作用
B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用 C、能抑制肺肥大细胞对各类刺激所致脱颗粒的作用 D、口服吸收仅1％
E、用于支气管哮喘的预防性医治
140、Beclomethasone（倍氯米松）医治支气管哮喘的特点是 A、医治剂量就有明显的全身不良反映 B、一样应采纳口服给药
C、用于抢救急性哮喘病人
D、有壮大的松弛支气管滑腻肌作用 E、要紧抑制支气管炎症
14一、Ammonium chloride 祛痰作用原理是
A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。 B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出 C、使痰中粘性成份分解，痰液粘性降低而易于咳出 D、有抗菌、抗炎作用，使痰量减少 E、以上都不是
14二、Domperidone（多潘立酮）的止吐作用是通过阻断
A、5-HT3受体 B、M1受体 C、α1受体 D、多巴胺受体 E、H2受体
143、Pirenzepine是一种 A、H1受体阻断药
B、H2受体阻断药 C、M1受体阻断药 D、D2受体阻断药
+
E、胃壁细胞H泵抑制药
+
144、胃壁细胞H泵抑制药有 A、Pirenzepine
B、Cimetidine C、Famotidine D、Omeprazole E、Proglumide
14五、Omeprazole用于医治 A、消化不良
B、慢性腹泻 C、慢性便秘
D、胃肠道滑腻肌痉挛 E、十二指肠溃疡
14六、溃疡病应用某些抗菌药的目的是 A、清除肠道寄生菌 B、抗幽门螺杆菌 C、抑制胃酸分泌 D、减轻溃疡病的病症 E、爱惜胃粘膜
147、Ondansrtron（昂丹司琼）要紧用于医治 A、化疗、放疗引发的呕吐
B、晕动病引发的呕吐 C、去水吗啡引发的呕吐
D、十二指肠溃疡 E、胃溃疡
14八、Magnesium sulfate（硫酸镁）不具有下述哪一项作用? A、降低血压
B、中枢兴奋 C、骨骼肌松弛 D、导泻 E、利胆
14九、以下哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？ A、具有壮大的抗炎作用
B、能对抗各类缘故（如化学、物理、生物、免疫等）引发的炎症反映 C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处置 D、具有抗休克作用
E、可对抗细菌内毒素而减缓中毒性休克的病症 150、糖皮质激素对炎症后期的作用要紧在于
A、减少炎症介质前列腺素的合成，增进炎症消退 B、稳固溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
C、增进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀 D、增强机体防御功能，增进炎症消退
E、抑制肉芽组织生长，避免粘连和疤痕形成，减轻后遗症 15一、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A、刺激骨髓造血功能
B、使红细胞与血红蛋白减少 C、使中性粒细胞减少 D、使血小板减少 E、使淋巴细胞增加
15二、以下哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？ A、严峻支气管哮喘发作
B、急性淋巴细胞白血病 C、癫痫
D、风湿性心脏病 E、类风湿性关节炎
153、糖皮质激素的不良反映不包括 A、类肾上腺皮质功能亢进综合征
B、诱发或加重感染
C、诱发或加重支气管哮喘 D、诱发或加重溃疡病 E、骨质疏松、肌肉萎缩
154、早晨一次给予糖皮质激素的医治方式是依照 A、口服吸收加倍完全
B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳固
C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D、与体内糖皮质激素分泌的日夜节律一致 E、存在肝肠循环，有效血浓度持久
15五、Propylthiouracil的抗甲状腺作用要紧在于
A、作用于甲状腺细胞核内受体 B、作用于甲状腺细胞膜受体
C、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化和偶联 D、抑制已合成的甲状腺素的释放 E、以上都不是
15六、不能用于医治甲状腺危象的药物是
A、大剂量碘剂
B、Propylthiouracil C、Propranolol D、Tolbutamide E、Carbimazole
157、Methylthiouracil最严峻的不良反映是 A、药疹、药热
B、关节痛、淋巴结肿大 C、腹痛、腹泻、恶心、呕吐 D、血管神经性水肿，喉头水肿 E、粒经胞缺乏症
15八、大剂量碘剂不能单独用于甲状腺功能亢进长期内科医治的要紧缘故是 A、为甲状腺素合成提供原料
B、使甲状腺对碘摄取减少，失去抑制甲状腺素合成的作用
C、使T4转化为T3
D、使腺体血管增生，腺体增大 E、引发慢性碘中毒 15九、Insulin的适应证有 A、重症糖尿病（1型）
B、口服降血糖药无效的非胰岛素依托性糖尿病
C、糖尿病归并酮症酸中毒 D、糖尿病归并严峻感染 E、以上都是
160、Insulin的不良反映有 A、骨髓抑制
B、酮症酸中毒
C、高血糖高渗性昏迷 D、低血糖昏迷 E、乳酸血症
16一、能增进胰岛β细胞释放insulin的降血糖药是 A、Phenformin（苯乙福明）
B、Tolbutamide C、rosiglitazone D、小剂量insulin E、精蛋白锌insulin
16二、Tolbutamide的适应证是
A、胰岛功能全数丧失的糖尿病患者
B、糖尿病昏迷 C、糖尿病归并高热 D、中、轻度糖尿病
E、糖尿病归并酮症酸中毒
163、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是 A、庆大霉素（Gentamicin）
B、氨苄西林（Ampicillin） C、红霉素（Erythromycin） D、四环素（Tetracycline） E、氯霉素（Chloramphenicol）
164、医治下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选 A、四环素（Tetracycline）
B、红霉素（Erythromycin） C、庆大霉素（Gentamicin）
D、氨苄西林（Ampicillin） E、青霉素G（Penicillin G）
16五、青霉素G （Penicillin G）适宜医治以下哪一种细菌引发的感染？ A、大肠埃希菌
B、铜绿假单胞菌 C、破伤风芽胞梭菌 D、变形杆菌 E、痢疾志贺菌
16六、医治梅毒与钩端螺旋体病应首选 A、四环素（Tetracycline）
B、青霉素G （Penicillin G） C、红霉素（Erythromycin） D、庆大霉素（Gentamicin） E、氨苄西林（Ampicillin）
167、青霉素G （Penicillin G）最严峻的不良反映是 A、耳毒性
B、肾毒性 C、肝毒性
D、过敏性休克 E、二重感染
16八、对铜绿假单菌有效的抗生素是 A、青霉素G（Penicillin G）
B、氨苄西林（Ampcillin） C、罗红霉素（Roxithromycin） D、林可霉素（Lincomycin） E、头孢噻肟（Cefotaxime）
16九、耐甲氧西林金葡菌严峻感染时，可选用的药物是 A、青霉素G （Penicillin G）
B、苯唑西林（Oxacillin） C、头孢呋辛（Cefuroxime ） D、万古霉素（Vancomycin） E、阿米卡星（Amikacin）
170、PBPs是以下哪一药物的靶蛋白 A、红霉素（Erethromycin）
B、阿米卡星（Amikacin） C、头孢唑啉（Cefazolin） D、万古霉素（Vancomycin） E、克林霉素（Clindamycin）
17一、以下哪一药物是大环内酯类抗生素？ A、万古霉素（Vancomycin）
B、羧苄西林（Carbenicillin） C、红霉素（Erythromycin） D、阿米卡星（Amikacin） E、阿莫西林（Amoxycillin）
17二、氨基苷类抗生素注射给药吸收后 A、要紧散布于组织的细胞内液 B、要紧散布于组织的细胞外液
C、要紧散布于红细胞内 D、要紧散布于脑脊液
E、等量散布于细胞内液与细胞外液
173、与青霉素G比较，氨苄西林的抗菌特点是
A、窄谱，对G杆菌抗菌作用强
+
B、广谱，对G球菌抗菌作用强
—
C、广谱，对G杆菌抗菌作用强 D、对铜绿假单胞菌抗菌作用强 E、对耐药金葡菌抗菌作用强
174、具有耐酶、耐酸特点的青霉素是
A、苯唑西林 B、氨苄西林 C、阿莫西林 D、羧苄西林 E、哌拉西林
17五、可医治伤寒、副伤寒的药物是
A、羧苄西林 B、青霉素V C、阿莫西林
D、青霉素G E、苯唑西林
17六、医治铜绿假单胞菌感染有效的药物是
A、头孢氨苄 B、青霉素G C、阿莫西林
D、头孢唑啉 E、羧苄西林
177、头孢菌素类药物的抗菌作用机制是
A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制细菌DNA回旋酶 C、抑制二氢叶酸还原酶
D、抑制细菌细胞壁合成 E、抑制细菌蛋白质合成
17八、以下关于笫三代头孢菌素的表达，错误的选项是
A、对肾脏大体无毒性 B、对革兰阳性菌抗菌作用强
C、对革兰阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）、厌氧菌抗菌作用强 D、易透过血脑屏障，脑脊液中浓度高 E、对β-内酰胺酶稳固
17九、目前经常使用的头孢菌素中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是
A、头孢哌酮 B、头孢曲松 C、头孢氨苄 D、头孢唑林 E、头孢他定
180、以下关于头孢菌素的表达，错误的选项是
A、与青霉素相同，属于β-内酰胺类抗生素 B、与青霉素类有交叉过敏反映
C、与青霉素比较，具有抗菌谱广、杀菌力强等特点 D、与氨基糖苷类合用，可增加肾毒性 E、对β-内酰胺酶的稳固差
18一、克拉维酸是以下哪一种酶的抑制剂
A、二氢叶酸合成酶 B、二氢叶酸还原酶 C、DNA回旋酶
+
D、β-内酰胺酶 E、转肽酶
18二、亚胺培南属于
A、头孢菌素类药物 B、碳青霉烯类 C、头霉素类 D、氧头孢烯类
E、单环β—内酰胺类
183、关于亚胺培南的表达中错误的选项是
+—
A、抗菌谱广，对G、G菌包括厌氧菌均有效
B、抗菌作用强，可用于医治MRSA所致的各类感染 C、易被β—内酰胺酶破坏失效 D、易被肾脱氢肽酶水解失效
E、剂量过大可引发肾脏损害、惊厥、意识障碍等 184、细菌对青霉素产生抗药性的机理是
A、细菌产生水解酶，使β—内酰胺环破裂 B、细菌胞浆膜对药物通透性降低
C、细菌产生钝化酶，使青霉素的结构发生改变 D、细菌的代谢途径发生改变
E、结合位点发生改变，青霉素不能与结合 18五、以下关于氨苄西林的表达中错误的选项是
—
A、广谱，尤其对G杆菌抗菌作用强 B、耐酸，可口服给药 C、对铜绿假单胞菌感染无效
D、耐酶，对耐药金葡菌抗菌作用强 E、脑膜炎时脑脊液中浓度较高
18六、阿莫西林与克拉维酸合用可增强疗效，其缘故是 A、克拉维酸可增进阿莫西林吸收，提高药物浓度
B、克拉维酸竞争性抑制阿莫西林经肾小管排泄
C、克拉维酸抑制β—内酰胺酶活性，使阿莫西林不易被灭活 D、克拉维酸能扩大阿莫西林的抗菌谱
E、克拉维酸与阿莫西林合用，可双重阻断细菌体内叶酸的代谢 187、关于头孢菌素特点的表达中错误的选项是
+—
A、第一代对G菌抗菌作用强，对G菌抗菌作用弱 B、第三代对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌活性高 C、第三代对β—内酰胺酶稳固性低 D、第一代对肾脏毒性较大
E、与青霉素类有部份交叉过敏反映
18八、以下关于羧苄西林的表达中，错误的选项是
A、不耐酸，不耐酶
—
B、广谱，尤其对G杆菌抗菌作用强
C、与庆大霉素混合静滴可增强抗铜绿假单胞菌的疗效
+
D、对G菌的抗菌疗效不及青霉素G E、利用之前必需作皮肤过敏实验 18九、阿奇霉素属于
A、大环内酯类 B、头孢菌素类 C、氨基糖苷类
D、β—内酰胺类 E、四环素类
190、大环内酯类抗生素的抗菌作用机制是
A、抑制细菌细胞壁的合成 B．阻碍细菌胞浆膜的通透性 C、抑制细菌DNA的合成
D、与50S亚基结合，抑制蛋白质合成 E、与30S亚基结合，抑制蛋白质合成
19一、以下关于红霉素的表达中，错误的选项是
A、抗菌谱窄，较青霉素略广 B、碱性环境中抗菌作用增强 C、口服胃肠道反映明显
D、要紧以原形经肾脏排泄 E、不易透过血脑屏障
19二、红霉素与林可霉素合用能够 A、增强抗菌活性
B、扩大抗菌谱 C、减少不良反映
D、提高红霉素的生物利费用
E、相互竞争结合部位，产生拮抗作用 193、以下抗生素中易引发肝脏损害的药物是
A、琥乙红霉素 B、林可霉素 C、头孢唑啉 D、头孢哌酮 E、氨苄西林
+
194、对青霉素过敏的G菌感染者可选用
A、链霉素 B、头孢菌素 C、红霉素 D、氨苄西林 E、多粘菌素
19五、医治耐青霉素的金葡菌感染可选用
A、氨苄西林 B、青霉素V C、阿莫西林 D、红霉素 E、以上都不是
19六、医治金黄色葡萄球菌引发化脓性骨髓炎宜首选
A、林可霉素 B、红霉素 C、罗红霉素
D、乙酰螺旋霉素 E、多粘菌素
197、以下关于克林霉素特点的表达中，错误的选项是
+
A、抗菌谱与红霉素相似，对G菌有显著的抗菌活性 B、口服吸收良好，生物利费用高 C、对各类厌氧菌有壮大的抗菌作用 D、易透过血脑屏障，脑脊液中浓度高 E、易渗入骨组织中，可医治化脓性骨髓炎 19八、关于阿奇霉素的表达中，错误的选项是
A、抗菌谱较红霉素广
—
B、对G菌的抗菌活性高于红霉素
C、血浆蛋白结合率低，易透过细胞膜进入细胞内
D、血浆半衰期长，每日仅需给药一次 E、要紧以原形经肾排泄
19九、氨基苷类抗生素的要紧毒性有 A、惊厥
B、在泌尿道形成结晶 C、耳鸣、耳聋 D、骨髓抑制 E、诱发溃疡病
200、伤寒、副伤寒医治可选用 A、Erythromycin
B、Lincomycin C、SMZ + TMP D、Penicillin G E、Tetracycline
20一、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是 A、抑制细菌DNA回旋酶 B、抑制细菌二氢叶酸合成酶 C、抑制细菌细胞壁合成 D、增加细菌胞浆膜通透性 E、抑制细菌蛋白质合成
20二、新生儿利用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致显现新生儿核黄疸，这
是因为磺胺类药物可
A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
B、抑制肝药酶
C、促使胎儿红细胞溶解 D、降低血脑屏障功能 E、减少胆红素排泄
203、TMP能增强SMZ的抗菌作用，缘故之一是 A、能增进SMZ吸收
B、能增进SMZ散布 C、能减慢SMZ排泄 D、能彼此升高血中浓度
E、两药的药动学进程相似，便于维持血浓度顶峰一致 204、Rifampin抗菌作用机制是
A、抑制分枝菌酸合成 B、抑制胸苷酸合成酶 C、抑制二氢叶酸还原酶
D、抑制RNA多聚酶（转录酶） E、抑制磷酸果糖激酶
20五、以下药物中，抗结核杆菌作用最强、对纤维化病灶中结核杆菌也有效的是
A、Para-aminosalicylic acid B、Streptomycin C、Amikacin D、Gentamicin E、Isoniazid
20六、Streptomycin、isoniazid、rifampicin三药的一起点是
A、杀灭结核杆菌
B、单独应历时结核杆菌易产生耐药性 C、能透入细胞内 D、不能透入脑脊液 E、在肝中代谢
207、关于chloroquine正确的表达是
A、抗疟作用强，起效慢，作用持久 B、不能有效地操纵疟疾病症的发作 C、对疟原虫红细胞内期有效 D、对疟原虫红细胞外期有效 E、对阿米巴痢疾有效
20八、Chloroquine能有效操纵疟疾病人的病症，其缘故是
A、能杀灭原发性红细胞外期的裂殖体 B、能杀灭红细胞内期的裂殖体
C、对红细胞内、外期的裂殖体均有杀灭作用 D、能杀灭配子体
E、能杀灭继发性红细胞外期裂殖体
20九、耐chloroquine的脑型疟疾患者，可选用
A、Primaquine B、Metronidazole
C、Artemisinin（青蒿素） D、Pyrimethamine
E、Pyrimethamine + TMP 210、不用于操纵病症的抗疟药是
A、Chloroquine B、Primaquine C、Quinine D、Mefloquine
E、Artemisinin（青蒿素） 21一、Praziquantel是
A、抗阿米巴病药 B、抗病毒药 C、抗疟药
D、抗血吸虫病药 E、抗癌药
21二、Praziquantel要紧用于医治
A、滴虫病 B、阿米巴病 C、血吸虫病 D、蛔虫病 E、丝虫病
213、Metronidazole对以下哪一种感染无效？
A、厌氧菌感染 B、滴虫病 C、疟疾
D、肠外阿米巴病 E、急性阿米巴痢疾
214、Fluorouracil（5-FU）属于
A、周期非特异性药物，干扰蛋白质合成，作用于S期的药物 B、周期非特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期的药物
C、周期特异性药物，干扰DNA合成及干扰RNA功能，作用于S期及其他各期 D、周期特异性药物，干扰DNA合成，作用于M期药物 E、周期特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期药物 21五、Fluorouracil（5-FU）常见的严峻不良反映是
A、骨髓抑制 B、血压增高
C、变态反映 D、高尿酸血症 E、头晕
21六、伴有心功能不全的肿瘤病人不宜应用哪个抗癌药?
A、Doxorubicin（adriamycin, ADM） B、Methotrexate（MTX） C、Mercaptopurine（6-MP） D、Cytarabine（Ara-C） E、Cisplatin（DDP）
217、具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为
A、Mitomycin C（MMC） B、Doxorubicin（ADM） C、Vincristine (VCR) D、Bleomycin（BLM） E、Cisplatin（DDP）
21八、在以下抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是
A、Fluorouracil（5-Fu） B、Vincristin（VCR） C、Methotrexate（MTX） D、Thiotepa
E、Mercaptopurine（6-MP）
21九、抗雌激素药tamoxifen（他莫昔芬）对以下哪一种肿瘤有效？
A、急性淋巴细胞性白血病 B、慢性粒细胞性白血病 C、结肠癌 D、乳腺癌 E、前列腺癌
1、 D 2、 B 3、 C 4、 B 5、 A A 8、 D 9、 C 10、 C
11、 D 12、 B 13、 A 14、 C 15、 E C 18、 D 19、 E 20、 D
21、 C 22、 C 23、 D 24、 C 25、 C B 28、 B 29、 D 30、 B
31、 D 32、 C 33、 B 34、 D 35、 B B 38、 A 39、 A 40、 B
41、 A 42、 D 43、 B 44、 C 45、 E D 48、 C 49、 C 50、 D
51、 D 52、 B 53、 A 54、 E 55、 A 6、B 7、 16、B 17、 26、 E 27、 36、 A 37、46、 C 47、56、 C 57、
A 58、 D 59、 D 60、 A
61、 E 62、 A 63、 B 64、 D 65、 C 66、 B 67、 A 68、 C 69、 D 70、 B
71、 B 72、 E 73、 A 74、 A 75、 B 76、 E 77、 D 78、 D 79、 B 80、 D
81、 A 82、 D 83、 C 84、 A 85、 B 86、 C 87、 B 88、 D 89、 A 90、 C
91、 C 92、 C 93、 B 94、 E 95、 B 96、 D 97、 C 98、 D 99、 D 100、B
101、E 102、E 103、C 104、B 105、E 106、B
107、E 108、D 109、D 110、C
111、A 112、C 113、A 114、D 115、B 116、B
117、B 118、C 119、E 120、A
121、C 122、B 123、B 124、B 125、E 126、C 127、A 128、D 129、B 130、E
131、D 132、D 133、B 134、D 135、C 136、A 137、B 138、C 139、B 140、E
141、B 142、D 143、C 144、D 145、E 146、B 147、A 148、B 149、E 150、E
151、A 152、C 153、C 154、D 155、C 156、D 157、E 158、B 159、E 160、D
161、B 162、D 163、B 164、E 165、C 166、B 167、D 168、E 169、D 170、C
171、C 172、B 173、C 174、A 175、C 176、E 177、D 178、B 179、E 180、E
181、D 182、B 183、C 184、A 185、D 186、C
187、C 188、C 189、A 190、D
191、D 192、E 193、A 194、C 195、D 196、A 197、D 198、E 199、C 200、C
201、A 202、A 203、E 204、D 205、E 206、A 207、C 208、B 209、C 210、B
211、D 212、C 213、C 214、B 215、A 216、A 217、B 218、B
219、D
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