文献求高手翻译
发布网友
发布时间：2022-04-24 11:22
共5个回答
热心网友
时间：2023-10-11 02:13
Cu2＋、Hg2＋、Zn2＋、Mg2＋、Pb2＋、Ca2＋、Cd2＋、Ag2＋和Fe3＋的*盐被用于评价金属离子的结合性质以及在CH3CN－HEPES缓冲溶液（0.02M，pH7.4）（4：6，体积/体积）中化合物PRC（20μM）的选择性。在这些金属离子中，PRC显示了只与含水溶液中被研究的各种不同金属离子中Cu2＋的选择性荧光增强，这表明了PRC显示出了高度的Cu2＋选择性（图2）。
此荧光光谱在520nm下激励罗丹明荧光团而得到。
从荧光滴定实验（图3）观察到了PRC与Cu2＋清晰的比率和“关－开）荧光变化。当Cu2＋添加到溶液中时，观察到424nm的荧光光强明显降低，以及归因于内酰胺分子部分的Cu2＋感生开环的，集中于575nm的新的荧光发射带，其在558nm处有一个清晰的等发射点（图3）。
我们研究了通过在360nm下激励芘分子部分在我们的系统中是否会发生荧光能量传递（FRET）的问题。对于罗丹明衍生物，FRET只有当内酰胺环在与被分析物结合时被打开时才可以观察到。在我们的情况下，由于芘的荧光在添加Cu2＋时猝灭，所以没有观察到有效的FRET。
如图4所示的那样，在向PRC的溶液添加最多7个当量的Cu2＋时，在424nm处的吸光率急剧下降，与此同时，在356和557nm处的吸光率则明显增加，这感生了从淡*到粉红色的颜色变化。在377、491和584nm处则观察到三个等吸光点。还观察到了557nm处吸光率和424nm处吸光率（黑线）之比率，以及356nm处吸光率和424nm处吸光率（红线）之比率与Cu2＋浓度函数关系的线性依存性。来自：求助得到的回答
热心网友
时间：2023-10-11 02:13
对Cu2 +的*盐，汞，锌，镁，铅，钙，
镉，银+和Fe3 +离子被用来评价金属
离子结合的化合物财产和选择性中华人民共和国（20
微米）在乙腈- HEPES缓冲液（0.02米，pH值7.4）（4点06，第V / 5）。
其中金属离子（10当量），中华人民共和国显示选择
荧光增强与Cu2 +只有在水溶液中研究variousmetal离子，这表明*
展示了Cu2 +的高选择性（图2）。荧光
光谱，得到了激发的罗丹明
荧光在520纳米。
从荧光滴定实验（图3），
明确比例和“关闭关于”中华人民共和国荧光的变化
以铜的变化。当铜离子，增加了
解决方案，一个荧光强度明显下降
在424纳米和新的荧光发射频带
在575纳米，这归因于铜离子诱导ringopening
在spirolactam基团，以观察
在558纳米明确isoemission点（图3）。
我们研究是否荧光能量转移（FRET）
在激动人心的芘基团occurrs在我们的系统360
纳米。对于罗丹明衍生物，FRET技术可以观察到只有
当spirolactam环开幕后，有约束力的
分析物。就我们而言，有效率的FRET技术未观察
自芘荧光猝灭时除了
对Cu2 +。
如图4时至7当量增补
Cu2 +对中华人民共和国的解决方案，在424 nm处的吸收
急剧减少，而在356和557纳米的那些
显着增加，这引发了从颜色变化
淡*的粉红色。三个377，491等吸收点，
和584 nm的观察。阿的比例线性关系
在557的吸收波长和吸收波长在424（黑
线）和吸收比率356 nm和吸光度
是在424纳米（红线，作为铜功能）+浓度
观察
热心网友
时间：2023-10-11 02:14
您好，我要我们老师帮您翻的，名家哦，放心绝对正确。
对Cu2 +的*盐，汞，锌，镁，铅，钙，
镉，银+和Fe3 +离子被用来评价金属
离子结合的化合物财产和选择性中华人民共和国（20
微米）在乙腈- HEPES缓冲液（0.02米，pH值7.4）（4点06，第V / 5）。
其中金属离子（10当量），中华人民共和国显示选择
荧光增强与Cu2 +只有在水溶液中研究variousmetal离子，这表明*
展示了Cu2 +的高选择性（图2）。荧光
光谱，得到了激发的罗丹明
荧光在520纳米。
从荧光滴定实验（图3），
明确比例和“关闭关于”中华人民共和国荧光的变化
以铜的变化。当铜离子，增加了
解决方案，一个荧光强度明显下降
在424纳米和新的荧光发射频带
在575纳米，这归因于铜离子诱导ringopening
在spirolactam基团，以观察
在558纳米明确isoemission点（图3）。
我们研究是否荧光能量转移（FRET）
在激动人心的芘基团occurrs在我们的系统360
纳米。对于罗丹明衍生物，FRET技术可以观察到只有
当spirolactam环开幕后，有约束力的
分析物。就我们而言，有效率的FRET技术未观察
自芘荧光猝灭时除了
对Cu2 +。
如图4时至7当量增补
Cu2 +对中华人民共和国的解决方案，在424 nm处的吸收
急剧减少，而在356和557纳米的那些
显着增加，这引发了从颜色变化
淡*的粉红色。三个377，491等吸收点，
和584 nm的观察。阿的比例线性关系
在557的吸收波长和吸收波长在424（黑
线）和吸收比率356 nm和吸光度
是在424纳米（红线，作为铜功能）+浓度
观察
希望有用
热心网友
时间：2023-10-11 02:15
对Cu2 +的*盐，汞，锌，镁，铅，钙，
镉，银+和Fe3 +离子被用来评价金属
离子结合的化合物财产和选择性中华人民共和国（20
微米）在乙腈- HEPES缓冲液（0.02米，pH值7.4）（4点06，第V / 5）。
其中金属离子（10当量），中华人民共和国显示选择
荧光增强与Cu2 +只有在水溶液中研究variousmetal离子，这表明*
展示了Cu2 +的高选择性（图2）。荧光
光谱，得到了激发的罗丹明
荧光在520纳米。
从荧光滴定实验（图3），
明确比例和“关闭关于”中华人民共和国荧光的变化
以铜的变化。当铜离子，增加了
解决方案，一个荧光强度明显下降
在424纳米和新的荧光发射频带
在575纳米，这归因于铜离子诱导ringopening
在spirolactam基团，以观察
在558纳米明确isoemission点（图3）。
我们研究是否荧光能量转移（FRET）
在激动人心的芘基团occurrs在我们的系统360
纳米。对于罗丹明衍生物，FRET技术可以观察到只有
当spirolactam环开幕后，有约束力的
分析物。就我们而言，有效率的FRET技术未观察
自芘荧光猝灭时除了
对Cu2 +。
如图4时至7当量增补
Cu2 +对中华人民共和国的解决方案，在424 nm处的吸收
急剧减少，而在356和557纳米的那些
显着增加，这引发了从颜色变化
淡*的粉红色。三个377，491等吸收点，
和584 nm的观察。阿的比例线性关系
在557的吸收波长和吸收波长在424（黑
线）和吸收比率356 nm和吸光度
是在424纳米（红线，作为铜功能）+浓度
观察
热心网友
时间：2023-10-11 02:15
Cu2+， Hg2+， Zn2+， Mg2+， Pb2+， Ca2+*盐盐，
Cd2+， Ag+和Fe3+离子被用于评估金属
ion复合中华人民共和国(20的黏合性和选择性
μM)在CH3CN-HEPES缓冲(0.02 M，酸碱度7.4) (4 ：6， v/v)。这些金属化离子的Among (10等效)，中华人民共和国显示了一有选择性
fluorescence仅改进与在水溶液审查的variousmetal离子之中的Cu2+，表明那中华人民共和国
displayed一种高Cu2+选择性(图2)。 荧光
spectra由玫瑰红颜料的励磁获得在520毫微米的fluorophore。
From荧光滴定法实验(图3)，ratiometric的clear和“off-on”中华人民共和国的荧光变动
to Cu2+被观察了。 当Cu2+增加了到
solution，荧光强度的重大减退
of 424毫微米和被集中的一条新的荧光放射带
at 575毫微米，归因于Cu2+导致了ringopening
of spirolactam份额，观察了与a
clear在558毫微米(图3)的isoemission点。被审查的We是否荧光能量转移(苦恼)在我们的系统的occurrs通过激发在360的芘份额
nm. 为玫瑰红颜料衍生物，苦恼可以只被观察
when spirolactam圆环被打开了在束缚与
analytes. 在我们的情况，高效率的苦恼未被观察
since芘荧光熄灭了在加法
of Cu2+。如图4所显示的，在加法7等效 对中华人民共和国的解答，在424毫微米的吸光度的Cu2+
decreased锋利，当那个在356和557毫微米时
increased重大，导致颜色变动从对桃红色的primrose*。 在377， 491的三isosbestic点，
and 584毫微米被观察了。 比率的线性依赖性在557毫微米的of在424毫微米(黑色的吸光度和吸光度
line)和吸光度比率在356毫微米和吸光度的
at 424毫微米(红线)作为Cu2+集中功能是
observed
你从哪儿找的 好多不会翻 大概意思因该对了
