发布网友 发布时间:2024-10-23 15:22
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热心网友 时间:2024-11-02 07:56
在免疫细胞的相互作用和杀伤细胞识别靶细胞的过程中,粘附分子发挥着至关重要的角色。例如,辅助性T细胞与抗原提呈细胞的结合,需要T细胞受体(TCR/CD3)识别抗原提呈细胞表面的特异性抗原-MHC分子复合物。同时,CD4/MHC-Ⅱ类分子(非多态部分)与LFA-1/ICAM-1、LFA-2/LFA-3,以及CD28/CD80的相互作用,促使两者紧密接触,促进了T细胞的活化和细胞因子的分泌*。
杀伤性T细胞,如CTL,其杀伤靶细胞如病毒感染细胞时,依赖CTL特异受体识别靶细胞抗原-MHC-Ⅰ类分子复合物,以及CD8/MHC-Ⅰ类分子和LFA-1/ICAM-1、LFA-2/LFA-3的相互作用,促使效一靶细胞紧密接触,从而激活杀伤细胞的细胞毒介质,发挥其功能。
值得注意的是,尽管这些粘附作用对于免疫反应至关重要,但细胞内存在一种负反馈调节机制,以防止粘附作用的持续过度。据研究,CD3分子表达的下调可能通过激活磷脂酶C(PLC),导致LFA-1分子去磷酸化,从而降低其活性,减少粘附作用。然而,这种调节机制的详细机制还有待进一步探索。
粘附分子(adhesionmolecules)是指由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子。粘附分子大多为糖蛋白,少数为糖脂,分布于细胞表面或细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)中。