哈西奈德乳膏药理毒理
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发布时间：2024-10-23 17:52
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时间：2024-11-03 01:13
哈西奈德乳膏是一种局部使用的高效含氟和氯皮质类固醇药物，其主要药理作用包括：
抗炎与止痒：通过21位氯原子取代羟基，其抗炎效果显著，抗炎止痒机制涉及提高β受体对儿茶酸胺的敏感性，增加CAMP浓度并抑制其破坏，从而抑制组织胺释放。与地塞米松相似，对小鼠和大鼠的肉芽肿增生有抑制作用，并能显著减轻甲醛引起的肿胀。
细胞选择性作用：减少T淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖和细胞因子生成，同时影响巨噬细胞和中性粒细胞的功能，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞和皮脂腺细胞的活性。
抗增生和免疫抑制：具有抗有丝*效果，通过降低DNA合成和修复，导致表皮变薄，尤其对胶原合成有显著影响。它通过与皮质类固醇受体结合，抑制淋巴细胞增殖，甚至诱导细胞死亡。
在急性毒性试验中，肌肉注射雌性和雄性小鼠的致死剂量分别为84mg/kg和35mg/kg，腹腔注射雄性小鼠的致死剂量为215mg/kg。口服给药在250~1500mg/kg范围内未见动物死亡。亚急性毒性主要表现在对胸腺和淋巴细胞的损伤。至于局部应用的致畸性，目前尚无相关研究，但口服使用未发现高于一般人群的致畸风险。大面积或封包使用可能对丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）产生抑制作用。
