视网膜色素变性遗传学方面的知识
发布网友
发布时间：2024-10-23 17:01
共3个回答
热心网友
时间：6分钟前
只是分析，仅供参考。视网膜色素变性的遗传方式最多见的是常染色体隐性遗传（70%以上），常染色体显性遗传（约20%），性连锁遗传不到10%，少数为散发。就常隐而言，如果外祖父母一方为杂合子（只有一条病理基因，没有症状），其后代不发病，但有50%为杂合子，如果双方都是杂合子，后代25%正常，50%杂合子，25%发病，没有性别差异。外祖父母双方表现正常，常显遗传不必考虑。少见的性连锁遗传也有隐性和显性之分，如果是隐性那问题在外祖母一方，有一条X基因不正常，本人没有症状，后代中女儿25%为杂合子，25%正常，儿子中25%发病，25%正常。外祖父X基因有问题一般都有表现。你介绍的情况非常少见，只能用更少见的性连锁显性遗传勉强解释。假定完问题出在外祖母，有一条X基因不正常，但症状很轻（视网膜色素变性的临床表现有较大的个体差异），则后代女儿中50%发病，儿子种也有50%发病。最后只有一种可能性，那就是外祖父的X基因有问题，但症状轻微，后代中女儿全部发病，儿子全部正常。你的母亲有一条异常X基因，如果父亲正常，后代女儿和儿子都有50%发病的可能性，值得庆幸的是你和你表哥都属于正常的50%，如果你的先生是正常人，你的后代不会有问题。分析是否正确，可能要请外祖父到医院眼科做一次相关检查。
热心网友
时间：8分钟前
视网膜色素变性遗传表现为X-性连锁隐性遗传，常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传，可谓散发病例
隐性遗传的特点：
男性多于女性
隔代交叉遗传，外祖父（母）通过女儿传给外孙
母患子必患，女患父必患
显性遗传的特点：
女患多于男患，患者双亲中必有一方是患者
女患的后代，子女各有1/2可能患病
男患的后代，女患子正常
热心网友
时间：6分钟前
首先这个不是伴性遗传病，应该是隐性的常染色体遗传。如果你父亲那边没有亲属有这个病的，你就没有，但是你有可能是携带者（概率二分之一），如果你不是携带者你的配偶家族没有这个病史，你的孩子就不会得病，如果你是携带者你的配偶家族无此遗传病史，你的孩子也不会得病，如果你配偶家族有此遗传病史，她/又是携带者的话孩子有4分之1的几率（这4分之1是已经确定你是携带者和配偶也是携带者之后的几率，看起来高，其实综合看来几率并不高），当然了，如果你配偶没有此病史，就不太用担心后代得病了
