罗红霉素颗粒的药代动力学
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发布时间：2024-11-07 19:53
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时间：2024-11-07 20:08
本品0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢。本品主要以原形药物从粪便中排出。本品空腹服药吸收率高。
