磺胺嘧啶药理作用
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发布时间：2024-10-24 14:59
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时间：2024-11-01 02:49
磺胺嘧啶是一种具有广泛抗菌活性的药物，它对革兰阳性菌和阴性菌都具有抑制作用。这种药物在治疗脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌和溶血性链球菌感染方面表现出优越性，能够通过血脑屏障进入脑脊液，因此在治疗流行性脑膜炎时曾被作为首选药物使用。
磺胺嘧啶的抗菌机制独特，它通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争细菌的二氢叶酸合成酶，导致细菌体内叶酸合成受阻，进而影响细菌的生长和繁殖。它属于中效磺胺类药物，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及淋球菌、脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌具有显著的抗菌效果。此外，在体外实验中，它还展现出对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫等微生物的抗微生物作用。
尽管磺胺嘧啶的抗菌活性与磺胺甲恶唑相当，但近年来细菌对抗生素的耐药性有所增加，特别是链球菌属、奈瑟菌属和肠杆菌科细菌。磺胺类药物的作用机制在于，其结构与PABA相似，能竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成，从而阻碍叶酸的合成，对细菌生长繁殖产生阻碍。磺胺嘧啶的外观为白色或微黄色，长时间暴露于光线下颜色可能会变深。
扩展资料
磺胺嘧啶本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，无味，遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。
