PC12细胞培养方法步骤

发布网友发布时间：2024-10-24 15:46

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热心网友时间：2024-10-29 06:16

探索神经研究的瑰宝：PC12细胞培养秘籍

PC12细胞，作为大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞的杰出代表，其卓越的特性使其在神经科学研究中独树一帜。这里有六个关键步骤，助你成功培养和管理PC12细胞，确保实验的精准与高效。

第一步：细胞复苏与准备

刚取出的PC12细胞需谨慎处理，将PBS从冰箱取出，室温放置20-30分钟，以避免直接吹打导致细胞脱落。加入无血清培养基时，采用滴管或头沿着孔壁慢慢注入，确保预热以减少对细胞的冲击。

第二步：细胞密度与培养条件

推荐在60mm培养皿中进行传代，保持70%至80%的细胞密度，此时细胞活力最佳。健康的PC12细胞拥有短小的轴突，不健康时则可能出现贴壁困难和形态异常。MTT实验中，细胞可能因处理而丢失，需小心操作，吸出培养液时可尝试离心减少残留。

第三步：检测与优化

除了MTT，还可以通过LDH和过氧化损伤等指标监测神经保护效果。提高贴壁性的关键在于选用进口培养板，保持恒定的培养条件，使用PLL（聚左旋赖氨酸）包被，严格控制H2O2浓度和加入时间。

第四步： PLL包被与NGF

PLL浓度可调至50-100ug/mg，建议在丢弃包被后彻底清洗培养皿。NGF的选择和培养基类型对细胞表型至关重要，sigma品牌的NGF是个不错的选择。

第五步：实践与观察

在传代后的第二天，使用X100倒置显微镜观察，贴壁生长的PC12细胞呈现卵圆形或多边形。细胞状态良好时，会形成有伪足的小簇，且不透光，显示细胞活力。

最后，务必确保试剂的一致性和批号匹配，以防止不必要的表型变化。通过这些细致入微的步骤，你将能够成功地培养和优化PC12细胞，为神经科学研究提供坚实的细胞基础。